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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
139
- 英文名:
Hazel oleosin Gene Detection Kit
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
英文名称:Hazel oleosin Gene Detection Kit
本试剂盒适用于检测榛子源性成分 oleosin 基因,用于筛查待检测样品中是否含有榛子源性成分。

本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对榛子源性成分 oleosin 基因序列特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对榛子源性成分 oleosin 基因的 DNA 进行体外扩增检测,从而达到快速检测之目的。
榛子源性成分 oleosin 基因核酸检测试剂盒(探针法荧光PCR)试剂组成:
| 包装规格 | 25T/盒 | 50T/盒 |
| oleosin 反应液 | 500μL×1 管 | 500μL×2 管 |
| 酶液 | 25μL×1 管 | 50μL×1 管 |
| oleosin 阳性质控品 | 250μL ×1 管 | 250μL ×1 管 |
| 阴性质控品 | 250μL ×1 管 | 250μL ×1 管 |
储存条件及有效期:-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。
适用仪器:ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
标本采集:称取 200g 样品。
保存和运输:采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。

使用方法:
1. 样品处理(样本处理区) 1.1 样本前处理 固体样本:用粉碎机或冷冻研磨仪将样品研磨至细粉状。 1.2 核酸提取 推荐采用公司生产的核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取, 请按照试剂说明书进行操作。 2. 试剂配制(试剂准备区) 根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满 10 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表: 试剂 oleosin 反应液 酶液 用量(样本数为 N) 19μL 1μL 将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,20μL /管。 3. 加样(样本处理区) 将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀, 短暂离心。 4. PCR 扩增(核酸扩增区) 4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内; 4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL; 荧光通道选择: 检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光,选择 None 即可。 4.3 推荐循环参数设置: 步骤 循环数 温度 时间 收集荧光信号 1 1 cycle 95℃ 2min 否 2 40cycles 95℃ 15sec 否 60℃ 30sec 是 5. 结果分析判定 5.1 结果分析条件设定(请参照各仪器使用说明书进行设置,以分析 ABI7500 仪器为例) 反应结束后自动保存结果,根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用户可根据实际情况自行调整,Start 值可设在 3~15、End 值可设在 5~20,使阈值线位于扩增曲线指数期,阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线),点击 Analyze 自动获得分析结果。 5.2 结果判断 阳性:检测通道 Ct 值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线; 阴性:样本检测结果无 Ct 值,且无特异性扩增曲线; 可疑:样本检测结果 35
注意事项
1. 所有操作严格按照说明书进行;
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3. 反应液应避光保存;
4. 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7. 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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