- ￥888 - 1169
- 碧云天（beyotime）
- D2312
- 2025年09月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1μg/100μg
| 规格： | 1μg | 产品价格： | ￥888.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥1169.0 |
pRNA-T3-T7是碧云天研发的一种用于体外基于T3或T7启动子(T3 or T7 Promoter)进行RNA转录的空质粒。在该质粒中的多克隆位点插入目的基因并线性化后，就可以作为RNA体外转录的模板。体外转录的RNA可以用于mRNA疫苗、体外蛋白翻译、转染细胞用于目的基因的表达、体外研究翻译调控机制、体外研究RNA降解机制、蛋白与RNA的相互作用等。
pRNA-T3-T7的多克隆位点两侧分别含有T3和T7启动子，在多克隆位点插入目的基因后，可以分别使用T3或T7 RNA聚合酶进行RNA的体外转录。根据RNA转录的方向和插入的目的基因的方向，可以得到目的基因的正义或反义的RNA。
本质粒为氨苄青霉素抗性。
pRNA-T3-T7质粒的主要信息如下：
| Feature Nucleotide | Position |
| M13 forward primer binding site | 379-395 |
| T3 promoter | 405-423 |
| Multiple cloning site | 424-483 |
| T7 promoter | 484-502 |
| M13 reverse primer binding site | 518-534 |
| lac operator | 542-558 |
| lac promoter | 566-596 |
| ori | 920-1508 |
| Ampicillin resistance ORF | 1679-2539 |
| Ampicillin promoter | 2540-2644 |
pRNA-T3-T7质粒(2739bp)的图谱如下:
pRNA-T3-T7中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pRNA-T3-T7)包括：
| Acc65I | BbvCI | BsmFI | BtgZI | NaeI | PpuMI | SgrAI |
| AfeI | BclI | BsmI | ClaI | NgoMIV | PshAI | SnaBI |
| AflII | BfuAI | BspDI | CspCI | NheI | PsiI | SphI |
| AgeI | BlpI | BspEI | DraIII | NotI | PspOMI | SrfI |
| AleI | BmgBI | BspMI | EagI | NruI | PspXI | StuI |
| ApaI | BmtI | BsrGI | Eco53kI | NsiI | PstI | SwaI |
| AscI | Bpu10I | BssHII | EcoNI | PacI | RsrII | Tth111I |
| AsiSI | BsaAI | BstBI | FseI | PaqCI | SacI | XcmI |
| AvrII | BsaBI | BstEII | HpaI | PflFI | SacII | BaeI |
| BseRI | BstXI | KpnI | PflMI | SbfI | BanII | BsgI |
| BstZ17I | MfeI | PmeI | SexAI | BbsI | BsiWI | Bsu36I |
| MscI | PmlI | SfiI |
pRNA-T3-T7中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pRNA-T3-T7once)包括：
| AatII | G,ACGT`C | 2670 | NarI | GG`CG,CC | 236 |
| AccI | GT`MK,AC | 449 | NcoI | C`CATG,G | 442 |
| AhdI | GACNN,N`NNGTC | 1751 | NdeI | CA`TA,TG | 184 |
| AlwNI | CAG,NNN`CTG | 1272 | NmeAIII | GCCGAG(N)19,NN` | 1899 |
| ApoI | R`AATT,Y | 503 | PaeR7I | C`TCGA,G | 424 |
| BamHI | G`GATC,C | 472 | PciI | A`CATG,T | 859 |
| BcgI | ,NN` (N)10CGA(N)6TGC(N)10,NN` | 2255 | PluTI | G,GCGC`C | 235 |
| BglII | A`GATC,T | 430 | SalI | G`TCGA,C | 448 |
| BpmI | CTGGAG(N)14,NN` | 1820 | SapI | GCTCTTCN`NNN, | 743 |
| BsaI | GGTCTCN`NNNN, | 1813 | ScaI | AGT|ACT | 2232 |
| BsaXI | ,NNN` (N)9AC(N)5CTCC(N)7,NNN` | 704 | SfoI | GGC|GCC | 237 |
| BseYI | C`CCAG,C | 1163 | SmaI | CCC|GGG | 438 |
| BspQI | GCTCTTCN`NNN, | 743 | SpeI | A`CTAG,T | 460 |
| BsrFI | R`CCGG,Y | 1832 | SspI | AAT|ATT | 2556 |
| BstAPI | GCAN,NNN`NTGC | 182 | StyI | C`CWWG,G | 442 |
| BtgI | C`CRYG,G | 442 | TspMI | C`CCGG,G | 436 |
| EcoO109I | RG`GNC,CY | 2728 | XbaI | T`CTAG,A | 466 |
| EcoRI | G`AATT,C | 503 | XhoI | C`TCGA,G | 424 |
| EcoRV | GAT|ATC | 480 | XmaI | C`CCGG,G | 436 |
| HincII | GTY|RAC | 450 | XmnI | GAANN|NNTTC | 2351 |
| HindIII | A`AGCT,T | 399 | ZraI | GAC|GTC | 2672 |
| KasI | G`GCGC,C | 235 | |||
| MluI | A`CGCG,T | 454 |
pRNA-T3-T7质粒中推荐使用的测序引物序列如下：
M13 forward primer (379-395): 5´-GTAAAACGACGGCCAGT-3´
M13 reverse primer (518-534): 5´-CAGGAAACAGCTATGAC-3´
pRNA-T3-T7的全序列信息：D2312 pRNA-T3-T7(RNA体外转录质粒)全序列.txt
包装清单：| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D2312-1µg | pRNA-T3-T7 | 1μg |
| D2312-100µg | pRNA-T3-T7 | 100μg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项：本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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文献和实验曾经默默无闻的 RNA 是怎么逆袭成为时代新宠的呢？什么是体外转录？体外转录和基因编辑，RNA 疫苗等这些热门应用的关系是怎样的？如何在体外获得我们的宝藏 RNA？本节课 Dr. 赛将会给大家一一揭秘。
。不适用于：实验需要大量的，一个特定的siRNA。长期研究。3.用RNase III 消化长片断双链RNA制备siRNA其他制备siRNA的方法的缺陷是需要设计和检验多个siRNA序列以便找到一个有效的siRNA。而用这种方法——制备一份混合有各种siRNAs “混合鸡尾酒” 就可以避免这个缺陷。这个方法是选择通常是200—1000碱基的靶mRNA模版，用体外转录的方法制备长片断双链dsRNA ，然后用RNase III (or Dicer) 在体外消化，得到一众siRNAs“混合鸡尾酒”。在除掉
数为C，菌液浓度为2×109细胞/ml菌液，则在每ml菌液中质粒DNA含量为(2×S×C×10-6)μg 二.人体细胞核 酸理论含量 基因组 DNA 6 pg/cell 总RNA 10-30 pg/cell 三.人全血DNA理论含量 5-10×106 细胞/ml Blood 30-60μg DNA/ml Blood 四.RNA理论含量 Cell (107) NIH3T3
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