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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称:
脂质体定制
- 规格:
10mg/ml
促进CAR-T细胞增殖与效应功能的双修饰脂质体递药系统
关键产品信息
产品名称: 抗CD19单链抗体(scFv)与 CD3激动剂 共修饰脂质体负载IL-15(免疫刺激因子)
目录号:ML-定制
产品说明:该载体是一种 抗CD19 CAR-T细胞衔接器脂质体,由脂质体作为核心载体,在其表面同时修饰 抗CD19单链抗体(scFv) 和 CD3激动剂,构建出能够双重结合 B-ALL 细胞表面CD19抗原 与 T细胞表面CD3分子 的“衔接”平台,从而促进CAR-T细胞与靶细胞的高效接触与激活。脂质体内部负载 IL-15 免疫刺激因子,在作用过程中持续释放,以增强CAR-T细胞的存活、扩增和效应功能。在体外实验中,采用 CFSE 荧光标记T细胞 用于监测其增殖活化效果。整体而言,该纳米平台兼具 靶向衔接、免疫激活和药物递送 多重特点,能够有效在体外激活和增强CAR-T细胞功能,为复发/难治性B-ALL的治疗提供新的增强策略。
表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸:可定制负载各种核酸
表征:根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技(MeloPEG):
DiR(近红外)标记MUC1适配体修饰肿瘤细胞膜仿生脂质体负载IDO抑制剂 (NLG919) 和 阿霉素
Cy7标记的AS1411和ATP适配体修饰脂质体负载STING激动剂(cGAMP)和阿霉素
Cy5标记的抗EpCAM(上皮细胞黏附分子)抗体修饰脂质体负载紫杉醇 和维利帕尼
Cy5标记的PSMA适配体A10 RNA适配体修饰PEG化脂质体负载 阿霉素(Doxorubicin)
VEGF适配体 和TNF-α适配体修饰Cy3/Cy5双标记的脂质体负载地塞米松和 贝伐单抗
绿色荧光DiO标记AS1411适配体修饰的PEG化脂质体负载(阿霉素)Doxorubicin
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文献和实验「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标!挑战
细胞。为了确定 RN7SL1 在免疫系统中的作用,他们用抗 PD1 和抗 CTLA4 组成的免疫检查点抑制剂对小鼠进行治疗。在这种情况下,瘤内注射 RN7SL1 可改善检查点抑制剂治疗(ICB)反应。这些结果表明,虽然刺激肿瘤细胞中的 RIG-I 通路会促进肿瘤生长,但 RN7SL1 也能促进抗肿瘤免疫的能力进而抵消这种有害作用。因此,将 RN7SL1 特异性地递送到免疫细胞而不是肿瘤细胞将会改善免疫治疗的效果。图片来源:CellCAR-T 细胞表达的 RN7SL1 可提高 CAR-T 细胞的功能和对肿瘤
这个微量元素太重要!激活 T 细胞、增强机体免疫,助力抗癌抗感染……Cell 揭开其中奥秘
,来自瑞士巴塞尔大学等单位的研究团队在 Cell 发表了题为 Magnesium sensing via LFA-1 regulates CD8+ T cell-effector function 的研究性文章,他们发现共刺激细胞表面分子 LFA-1 需要镁来改变其构象,从而促进其活化 CD8+ T 细胞的能力,最终增强 CD8+ T 的细胞毒性。同时,镁的参与也可显著提高病原体和肿瘤特异性 T 细胞的效能,增强了双特异性 T 细胞抗体的效力,并改善了 CAR-T 细胞的功能等。 总的来说,这项研究
开辟先河!STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法,抗癌效果更好,也更持久
能够更特异地识别肿瘤是特别具有意义的。除了增强肿瘤识别能力,CAR-T 细胞的表型特征和状态也可以极大地影响它们的治疗效力。与终末效应类 CAR-T 细胞相比,具有更长记忆表型的 CAR-T 细胞表现出更显著的抗肿瘤疗效,这也强调了 CAR-T 细胞持续活性对临床治疗的重要性。Tonic signaling 是 CAR 的特定结构,可以促进在抗原结合前受体聚集,因此有科学家提出:暂时中止 CAR 信号或减少 Tonic signaling 能够增强抗肿瘤活性。2021 年 4 月 29 日
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