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EGFR纳米抗体/PEG双修饰脂质体负载长春新碱:DiR成像

引导的脑胶质瘤靶向化疗 VCR/DiR@Liposome-EGFR/DSPE-PEG
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  • 该系统以长春新碱(VCR)为载药核心,构建“纳米抗体+PEG”双表面工程的近红外可视化脂质体
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2026年01月04日
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    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      脂质体定制服务项目

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    EGFR纳米抗体(胆固醇锚定)/DSPE-PEG2000双修饰负载长春新碱和DiR的脂质体

     

    · 英文名称

    EGFR/DSPE-PEG-Liposome@VCR/DiR

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    该系统以长春新碱(VCR)为载药核心,构建“纳米抗体+PEG”双表面工程的近红外可视化脂质体:在磷脂/胆固醇膜上用胆固醇锚定的EGFR纳米抗体定向插入,实现对胶质瘤细胞高表达EGFR的特异识别与受体介导内吞;同步引入DSPE-PEG2000形成疏水刷层,提升胶体稳定性、抗蛋白吸附与体内长循环;将DiR嵌入脂膜作为近红外示踪,便于在体追踪与剂量优化;长春新碱则被囊封于脂质体内,实现稳定携带与缓释。经“长循环→主动靶向→内吞递送”级联后,制剂在瘤内显著富集,VCR 抑制微管聚合、诱导有丝分裂阻滞与凋亡,从而在成像引导下实现对胶质瘤的增强抑制并有望降低系统毒性。

     

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