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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
子时(广州)纳米科技有限公司
- 服务名称:
脂质体定制服务项目
- 规格:
10mg/L
· 中文名称
甘露糖修饰负载利福平的脂质体
· 英文名称
Man-liposome@RIF
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
甘露糖修饰负载利福平的脂质体是面向胞内菌感染的巨噬细胞靶向递药系统:以磷脂/胆固醇构建脂质体,将利福平(Rifampicin)包封以提高稳定性、溶解性与缓释性能;表面引入甘露糖配体(如 DSPE-PEG-Mannose),与巨噬细胞高表达的甘露糖受体(CD206)特异结合,介导受体依赖的内吞与溶酶体途径富集,从而显著提升药物在巨噬细胞内的有效浓度,增强对结核分 枝 杆 菌等胞内病原体的杀灭,同时减少全身暴露与给药频率。该策略适用于静脉或吸入等途径,有望用于结核及其他与巨噬细胞相关的难治性感染的精准抗菌治疗。
M1巨噬细胞来源的外泌体包载siSIRPα和siSTAT6
M1巨噬细胞来源的外泌体包裹地拉罗司(DFX)和吉西他滨(GEM)
M2型巨噬细胞膜包裹负载IKK-2抑制剂(TPCA-1)的阳离子脂质体
巨噬细胞来源的外泌体包载miR-144和miR-451a的壳聚糖纳米颗粒 Exo@CS NPs@miR-144451a
AE105(D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S)修饰的巨噬细胞膜包裹负载激动剂T0901317的纳米颗粒 AE105-M-NP@T317
巨噬细胞膜包被负载瑞舒伐他汀的普鲁士蓝纳米颗粒 MM@PB NPs@Rosuvastatin
巨噬细胞膜包裹的多巴胺修饰负载甲氨蝶呤的聚(β-环糊精)纳米粒子 MM@DA-pCD@MTX
巨噬细胞膜包裹负载叶黄素的脂质纳米颗粒 MMs@Liposome@Lutein
M2型巨噬细胞膜包裹负载海藻糖的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒 MM@PLGA NPs@Trehalose
巨噬细胞膜包裹负载抗氧化剂京尼平苷和大黄素的脂质体 MM@liposome@GPEM
负载microRNA-99a-5p的M2巨噬细胞来源的外泌体 microRNA-99a-5p@M2EV
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文献和实验后表达增强;②组成性表达协同刺激分子如B7―1、B7―2、CD40等,成熟后、IFN-y诱导后、或CD40配接后表达增强。DC的主要功能是启动和激活初始T细胞对蛋白质抗原的识别和应答,提呈病毒抗原和肿瘤抗原。成熟的DC存在于脾脏和淋巴结等二级淋巴器官中,是惟一能够直接激活初始T细胞的专职APC。 未成熟的DC分布于各种组织中,能通过巨胞饮和受体介导的内吞作用摄人抗原,但不表达MHCⅡ类分子和协同刺激分子。IX;在外周摄取抗原后被激活,在趋化因子和细胞因子作用下,经淋巴管进入引流淋巴
。本品不宜与利福平合用。 (4)利福平(RifamPin,RFP):为半合成的口服广谱抗生素,对细胞内外旺盛生长的结核杆菌有强力杀灭作用,比链霉素,对氨柳酸,乙胺丁醇的作用更强,对耐药的结核杆菌亦有效。服药后2~4小时药浓度出现高峰,12小时后血清浓度仍较高。每日用量600~900mg,分1~2次空腹服用。与其他抗结核药物无交叉抗药性,同异烟肼或乙胺丁醇合用可相互增强作用。副作用很少,偶有消化道反应及皮疹。近年来发现少数病例有肝功能损害,血清转氨酶升高、黄疸等。
树突状细胞来做为瘤苗。(5)与细胞因子联合使用:IL12是体内介导TH1型应答的细胞因子,与抗原冲击的树突状细胞瘤苗联合应用于肿瘤治疗,收到更佳的抗癌效果。某些情况下甚至逆转由树突状细胞诱导的耐受。肿瘤相关抗原和肿瘤特异性抗原:粒细胞、巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)可以促进树突状细胞的成熟,维持树突状细胞的存活。 将GMCSF基因经腺病毒载体介导转入树突状细胞,具有更强的体内激发肿瘤特异性CTL的能力。用腺病毒将IL12基因转染树突状细胞,也可协同增强T细胞功能,促进机体的抗肿瘤效应。Fms
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