- ￥199
- 该载体为pH 敏感脂质体，由锥形的DOPE与弱酸性可质子化的CHEMS共组装成稳定双层，在血液中包护载荷、依靠 EPR 效应被动富集于肿瘤；被细胞内吞后，内涵体酸化使 CHEMS 质子化、膜由层状向融合/去稳定（六方相）转变，促成内涵体逃逸与细胞质释放。
- 广东省广州市黄埔区
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
负载FITC标记siRNA和紫杉醇的pH敏感脂质体
· 英文名称
Liposome@FITC-siRNA/PTX
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
该载体为pH 敏感脂质体，由锥形的DOPE与弱酸性可质子化的CHEMS共组装成稳定双层，在血液中包护载荷、依靠 EPR 效应被动富集于肿瘤；被细胞内吞后，内涵体酸化使 CHEMS 质子化、膜由层状向融合/去稳定（六方相）转变，促成内涵体逃逸与细胞质释放。脂质体共载 FITC 标记的 survivin-siRNA 与紫杉醇（PTX）：siRNA 在胞质中沉默 survivin 提高凋亡敏感性，PTX 通过稳定微管阻断有丝分裂，形成“基因增敏 + 化疗杀伤”协同；其中 FITC-siRNA 用于流式/共聚焦示踪递送与转运过程。该体系实现对脆弱核酸的体内保护与同步给药学程控，显著提升细胞质有效暴露并降低系统毒性，适用于联合基因治疗与化疗、强调内涵体逃逸的肿瘤精准用药。
PH敏感的脂质体包裹负载吴茱萸碱和小檗碱的介孔二氧化硅纳米颗粒
转录因子Kruppel样因子2（KLF2）修饰负载miR-181a-5p和miR-324-5p的外泌体
半乳糖修饰负载索拉菲尼的聚苯丙氨酸聚乙二醇聚乳酸（PPHE-PEG-PLA）共聚物胶束 Galactose-PPHE-PEG-PLA@Sorafenib
负载金丝桃素的脂质体 Mycoporphyrin@Liposome
pH响应性羧甲基纤维素水凝胶包裹多柔比星 CMC Hydrogel@DOX
负载拉喹莫德的泊洛沙姆P407凝胶 LAQ@Kolliphor P407
聚酰胺树枝状聚合物包裹光敏剂HPPH和盐酸多柔比星 PAMAM@HPPHDOX
负载3-噻吩甲酰胺的外泌体 3-Thiophenecarboxamide@Exosome
负载间 苯 三 酚的介孔二氧化硅纳米颗粒 Phloroglucinol@MSNs
负载阿司匹林和奥沙利铂的甲氧基聚乙二醇-嵌段聚（苯丙氨酸-共-半胱氨酸）共聚物 mPEG-P(Phe-co-Cys₂)@OXAASP
负载普瑞巴林的泊洛沙姆407水凝胶 Pregabalin@Kolliphor P407
负载氯霉素的壳聚糖纳米颗粒 chloramphenicol@CS NPs
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文献和实验哺乳动物RNAi技术 Mammalian RNA Interference
, which corresponds to 3 x 104 to 1 x 105 cells per well, depending on the cell line and its doubling time. PROTOCOL 4: COTRANSFECTION OF LUCIFERASE REPORTER PLASMIDS WITH SIRNA DUPLEXES Before siRNAs are applied to knock
双链短RNA（dsRNA)阻断基因表达机理及双链RNA的构建
内源性基因laminA/C为靶目标的双链RNA，这个双链RNA也特异的抑制了laminA/C的表达，抑制率达到90%以上。 根据一条mRNA的不同靶位点可以合成出许多条双链RNA，研究发现这些双链RNA的作用差别很大 [8]。其中转录起始位点，编码区的3’末端为靶点的双链RNA的效果很差。而GC含量低的区域似乎双链RNA的效果好。线虫内的siRNA可以作为引物，以靶mRNA为模板，在RDRP及Dicer的作用下，大量扩增siRNA。将siRNA的3’末端标记上FITC使它丧失引物的作用，在将其转入哺乳
及Dicer的作用下，大量扩增siRNA。将siRNA的3’末端标记上FITC使它丧失引物的作用，在将其转入哺乳动物细胞内，它抑制靶基因的作用并没有受到影响。因而研究者推测，哺乳动物细胞内不存在象线虫那样的依赖于RDRP的RNAi放大机制。在哺乳动物细胞中瞬时转染dsRNA后，dsRNA的作用只维持了三天。而将表达dsRNA的载体转入哺乳动物细胞后筛选出的稳定表达株中，在转染八周后dsRNA仍能有效的抑制靶基因的表达。利用载体表达出的dsRNA为发夹结构，其环状部位的核苷酸的序列和数目对dsRNA的作用
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