超滤离心管, 15ml, 8KD, 灭菌, 24个/盒，96

超滤离心管怎么使用？

【求助】millipore超滤离心管想重复使用，请问如何清洗和保存？ 最近使用超滤管，由于管子较贵，想重复用几次，但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存，比如有人说用叠氮化钠，有人说用氢氧化钠，有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。 这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD最大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后

影响蛋白超滤的因素以及使用超滤膜的注意事项

用物理方法处理掉? 建议在你的样品上超滤前选用0.45um的膜过滤一下，这样就不会有这个问题了，长时间有大颗粒或别的杂质进去对膜包可不太好。 (四)问题：我的蛋白14kD，用截流10000的怎么一点都离不下。而且在我只加超纯水时，水也离不下，十分迷惑 你是用超滤离心管吗?水都离心不下，不是离心力不够吧，要不膜用别的什么处理过了变疏水的了。还是选错了型号。 (五)问题：请问Millipore 的超滤管可以反复使用吗? 如果可以的话,第一次使用

cDNA文库组标准流程

化钠 20g    蛋白提取物 10g    酵母提取物 加入蒸馏水至1升，用NaOH调pH值至7.0，高压灭菌。 2 x LB－甘油（12.5%）（200ml） 175ml  2 x LB液体 25ml   甘油（100％） 加入蒸馏水至200ml，压灭菌，置于4℃备用。 二、步骤 1.将cDNA文库转入大肠杆菌，如DH5a(DH10B)后，取少量菌液涂布氨苄平板，以推算克隆总量。 2.取一大小合适的三角瓶，根据克隆总量配制2 x LB液体，每500ml 2 x LB液体可扩增5x