胰弹力蛋白酶[胰肽酶E]（Pancreati）测试盒(48T

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

1. 引言 如果酶能够被改造使得其稳定性得以提高，它将会得到充分的开发利用。例如，酶能够在比较大的温度范围内具有活性，或者对蛋白酶的敏感性降低从而半衰期得到延长。蛋白质稳定性的提高，如同增加其特异性和反应活性一样，在工业和制药业中是最受关注的特性之一。 目前为止，发现了很多提高蛋白质热稳定性的因素 [ 1~4 ] 。例如，刚性和紧密程度的增加，更多的疏水残基在核心中的引入，以及范德华作用力的增加。此外，蛋白质的热稳定性还可以通过引入金属结合位点或额外的二硫键 [5，6] 、主链

转基因麦类作物：未来前景

有可能显著提高产量。由此认为，有限的非生物资源的反而会限制由心相关基因的增产效果 [ 48 ] 。 其他一些研究进展是关于在转基因禾谷类作物中酶的产生的质量或数量（ 见 5.2 节）。例如，在转基因小麦中生产热稳定的植酸酶 [ 49 ] ; 通过增强 HvGAMYB 转录因子的表达，转基因大麦提高糊粉粒细胞水解酶的产量，从而改进麦芽品质 [50]。 正如其他转基因研究一样，这些研究的成功取决于合适的启动子的利用； 近期一项研究研发出一种新的顺式作用元件 ESP，它在燕麦球蛋白启动子中可

细胞培养方法的问答（1）

释吗？ 答：最好将Rhodamine 123和含羧酸物质如Fluo-3两种荧光试剂分别检测，因反应条件差别较大，结果影响较大，不能说明问题。 20、细胞毒实验的溶媒问题： 问：现在要做几个生物碱对一种细胞作用的实验，突然发现有几个生物碱不溶于DMSO，水和PBS，请问还有什么溶媒，或者还有什么方式来进行实验？ 答：用丙二醇试试吧。 21、细胞转染后上清收集的时间问题： 问：我准备做瞬时转染，现有一问题很困惑：我是用磷酸钙法瞬时转染293T细胞，准备分12、24、36、48小时收集