PD-1/PD-L1-IN-NP19

攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个

生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源：Cell随后，研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理，发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨（gemcitabine, GEM）以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢？细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1（ENT1）的参与，ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现，通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时，PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源

中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？

抗体 523-11 形成复合物。RABV-G 具有三个结构域，碱性至酸性 pH 值变化会导致较大的结构域重新定向和伴随的结构域 - 接头重建，从而将其从弯曲的发夹构型转变为延伸的构型。在这种低 pH 诱导的结构转变过程中，发现位于域连接子中的残基在糖蛋白介导的膜融合中起重要作用。最后，该抗体主要通过其重链与 RABV-G 相互作用，并与病毒蛋白中的二聚体构象表位结合以进行中和。这些结构为疫苗和药物设计提供了有价值的信息。 图源：Cell Host & Microbe 3、发现，PD-1、PD-L1 普遍

​STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞

究竟是哪些 T 细胞亚群发挥了上述作用，研究人员使用抗体清除 CD4 + 或 CD8+ T 细胞。结果发现，只有 CD8+ T 细胞的减少能够消除了放疗诱导的 Ter 细胞减少，这表明是 CD8 + 而不是 CD4+ T 细胞发挥作用。 图片来源：Sci. Transl. Med PD-L1 阻断治疗减少肿瘤诱导的 Ter 细胞积累 免疫疗法，包括 PD-L1 和 PD-1 阻断等，是有望治疗许多癌症的方法。PD-L1 阻断能够增强 CD8+ T 细胞的免疫功能，包括干扰素的产生和细胞毒活性的增强