- ￥1680 - 2400
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 15.63-1000 pg/mL
- 6 pg/mL
- ELK1057
- 2026年06月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围：
15.63-1000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
6 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2400.0 |
| 英文名称 | Mouse IFNa(Interferon Alpha) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK1057 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | IFNα1; IFL; LeIF D; IFN; IFN-Alpha; IFNα13; IFN-A; IFNαP22; IFN-Alpha 1b; Interferon Alpha 1b; Interferon, Leukocytic; IFN, Leukocyte; Interferon alpha-D | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型： | serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件： | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分： |
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| 操作步骤： |
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| 推荐标曲拟合信息： | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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文献和实验在现代生物医学研究及临床应用领域，酶联免疫吸附检测术（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）的使用越来越广。在免疫学研究中，常见的ELISA应用包括检测体液或培养液中抗原（如细胞因子）或抗体的浓度。虽然ELISA技术的操作流程因具体实验目的不同而有差异，其基本思路均是先将已知抗体（或抗原）固定于酶联反应板上，利用抗原-抗体特异性结合的特点，使待检测样本中相应的抗原（或抗体）联结在酶联板上，然后利用针对待检测抗体或抗原的抗体及随后的酶促反应，测定样本中
体的存在。还可采用酶联免疫吸附试验检测LCMV抗体。7. 预防由于野鼠常常携带LCMV，因此饲养区必须防止野鼠进入。饲料应妥善保存，防止野鼠污染。饲养室应降低饲养密度，加强管理。一旦鼠群感染LCMV，应将整群全部淘汰，尸体焚烧。以血清学方法检测小鼠，取无LCMV血症和抗体的小鼠为母鼠，进行剖腹产手术，人工代乳仔鼠，饲养繁殖，可以建立无LCMV的鼠群。三、仙台病毒感染（Sendai Virus infections）小鼠仙台病毒很难控制，常呈隐性感染，急性型多见于20日龄左右乳鼠，表现呼吸道症状。仙台
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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