- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 78.13-5000 pg/mL
- 23.6 pg/mL
- ELK9869
- 2026年06月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100+
- 检测范围：
78.13-5000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
23.6 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
| 英文名称 | Human RANKL(Receptor Activator of Nuclear factor-kB Ligand) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK9869 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | CD254; TNFSF11; ODF; OPGL; TRANCE; HRANKL2; SOdf; Tumor Necrosis Factor(ligand)superfamily Member 11; TNF-related activation-induced cytokine; RANkL; Receptor Activator Of Nuclear Factor Kappa B Ligand | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型： | serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件： | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分： |
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| 操作步骤： |
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| 推荐标曲拟合信息： | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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文献和实验小鼠 核因子kb 受体活化因子配 基（ RANKL ） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 核因子kb受体活化因子配基（ RANKL） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用夹心法测定 标本 中 小鼠 核因子kb 受体活化因子配 基（ RANKL ） 水平。用纯化的 小鼠 核因子kb 受体活化因子 配基（ RANK ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗体
一、成骨诱导体系：1. 试剂成骨诱导液：DMEM+10%FBS，双抗，谷氨酰胺，诱导因子：地塞米松：通过促进Cbfal mRNA和Osterix mRNA的表达而促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化。β-甘油磷酸钠：可促进地塞米松对MSC的的诱导分化。Vc：一种重要的营养素和氧化还原剂，在骨盐代谢及骨形成中具有重要作用。在体外，它能增加钙盐的沉积，促进矿化结节的形成，并通过间充质细胞间接调节破骨细胞的分化。维生素C能直接抑制核因子κB受体活化子配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成 。2. 诱导步骤
打破“单向用药”的局限！IF=11.9《Asian J Pharm Sci》证实：红参外泌体，口服就能双向调控骨代谢
组测序和WB实验结果显示，在成骨细胞中，RGNVs能够激活BMP-2/Smad信号通路，促进骨形态发生蛋白2的表达及Smad1/5/8的磷酸化。当使用BMP信号通路的特异性抑制剂阻断该通路后，RGNVs诱导的碱性磷酸酶活性和矿化结节形成均被显著削弱，证实了BMP-2/Smad通路是RGNVs促进成骨分化的关键分子途径。在破骨细胞中，RGNVs则通过抑制RANKL诱导的NF-κB和MAPK信号通路的激活，下调了破骨细胞生成所必需的两个核心转录因子c-Fos和NFATc1的表达，从而有效阻断了破骨
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