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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100+
- 检测范围:
0.32-20 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 灵敏度:
0.116 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2800.0 |
| 英文名称 | Human DCP(Des-gamma carboxyprothrombin) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK9513 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | CAP4; FLICE; MACH; MCH5; Cysteinyl Aspartate Specific Proteinases 8; Apoptotic cysteine protease; FADD-homologous ICE/ced-3-like protease; MORT1-associated ced-3 homolog | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型: | Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件: | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分: |
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| 操作步骤: |
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| 推荐标曲拟合信息: | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服: 科鹿官方微信公众号: |
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文献和实验- IF =4.1 Rapid detection of des-gamma-carboxy prothrombin with disposable screen printed ITO electrode based on multiple signal amplification strategy of metal–organic skeleton material. Journal of Electroanalytical Chemistry (2024)
分析方法很多:有酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫渗滤法和胶乳凝集法。以上三种方法均有不同的特点,免疫ELISA测定法精确、定量,有很高的敏感性,能较好的起到血栓性疾病的筛查作用,但由于操作要求严格且费时,不能满足急诊要求。胶乳凝集法快速简单,但只是半定量,敏感性低,不能完全起到筛查作用,而免疫荧光法具有前二者的优点,有较高的应用前景。 D-二聚体测定的临床意义 D-二聚体测定是诊断活动性纤溶较好的指标,对血栓形成性疾病如弥漫性血管内凝血(DIC)、深静脉血栓形成、脑血管疾病、肺栓
一性,达到平均粗糙度只有2A+的超平整平面,实现了对蛋白的结合容量大,脱附率低,孔间均一性好,使试验精密度达5%。应用于双抗体夹心法时,聚苯乙烯经射线照射后,可以增加其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能。近年美国Corning公司研制成功表面经琥珀酰亚胺酯活化酶标板,其质量达到氨基活化相似水平。(5)分析方法的创新 如同步ELISA法测定多种抗体是将抗原包被在与微孔相匹配的钉板的钉子上,盖上钉板的同时与微孔内的所需标本、试剂反应,是又一种改良ELISA。利用抗体和抗抗体能形成多层复合物的特性,将常规
在电极上,反应生成的H2O2和电极电压激发鲁米诺发光,测试了溶液中维生素B浓度,测量范围为4*10-8~2*10-4mol/L;Wang等将发光剂三联吡啶合钌通过静电吸附方法固定在苯磺酸修饰的碳玻电极上,测试三丙胺浓度对ECL强度的影响;与磁珠固定方法相比,活性物质电极固定的ECL方法仍处于研究阶段,其稳定性较差和易脱附等问题还有等于进一步解决。但由于这种方法在生物检测方面有其不可比拟的优势, 在将来一定会得到更迅速的发展。 (三)与微细加工技术日益融合 由于生物芯片特别是基因
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