- ￥1680 - 2400
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 31.25-2000 pg/mL
- 12.2 pg/mL
- ELK9460
- 2026年08月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100+
- 检测范围：
31.25-2000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
12.2 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2400.0 |
人线粒体离子肽酶1(LONP1)酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦代谢调控、内分泌与能量稳态研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，用于定量检测样本中 LONP1 水平变化，帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案，单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL，兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。适用样本包括 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体，检测范围 31.25-2000 pg/mL，灵敏度 12.2 pg/mL。
基础信息
| 英文名称 | Human LONP1(Lon protease homolog, mitochondrial) ELISA Kit |
|---|---|
| 相关别称 | Lon protease homolog, mitochondrial; LONHs; Lon protease-like protein; LONP; Mitochondrial ATP-dependent protease Lon; Serine protease 15; PRSS15; LONP1 |
| 货号 | ELK9460 |
| 品牌 | ELK Biotechnology 科鹿生物 |
| 规格 | 48T / 96T |
| 检测方法 | Sandwich |
| 适用样本 | 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体 |
| 检测范围 | 31.25-2000 pg/mL |
| 灵敏度 | 12.2 pg/mL |
| 标准品 | 2000 pg/mL |
| Uniprot ID | P36776 |
| 研究领域 | 表观遗传学与核信号转导、代谢、癌症 |
试剂盒组成
| 组分 | 48T | 96T | 保存条件 |
|---|---|---|---|
| 酶标板（可拆）（Pre-coated Microplate） | 6 条 × 8 孔 | 12 条 × 8 孔 | 4°C/-20°C |
| 冻干标准品（Standard (lyophilized)） | 1 | 2 | 4°C/-20°C |
| 标准品&样品稀释液（Standard/Sample Diluent Buffer） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩生物素化抗体（100×）（Biotinylated Antibody (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 生物素化抗体稀释液（Biotinylated Antibody Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩HRP酶结合物（100×）（Streptavidin-HRP (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 酶结合物稀释液（HRP Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩洗涤液（25×）（Wash Buffer (25×)） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 显色底物溶液（TMB）（TMB Substrate Solution） | 6 mL | 10 mL | 4°C/-20°C(避光） |
| 反应终止液（Stop Reagent） | 3 mL | 6 mL | 4°C/-20°C |
| 封板覆膜（Plate Covers） | 1 | 2 | 常温 |
| 产品说明书（Instruction Manual） | 1份 | 1份 | 常温 |
保存条件
试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。
若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。
如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。
操作流程
 |
|
检测原理
人线粒体离子肽酶1(LONP1)酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗人 LONP1抗体包被于96孔微孔板中，向微孔中分别加入人 LONP1标准品或样本，使标准品中的人 LONP1蛋白或样本中的人 LONP1蛋白与固相于微孔板上的抗人 LONP1抗体结合，然后加入生物素化抗人 LONP1抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记链亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人 LONP1蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)，通过绘制标准曲线计算出样品浓度。
性能验证数据
标准曲线
| Concentration (pg/mL) | OD | Corrected OD |
|---|---|---|
| 2000.00 | 2.131 | 2.034 |
| 1000.00 | 1.631 | 1.534 |
| 500.00 | 1.182 | 1.085 |
| 250.00 | 0.796 | 0.699 |
| 125.00 | 0.509 | 0.412 |
| 62.50 | 0.319 | 0.222 |
| 31.25 | 0.226 | 0.129 |
| 0.00 | 0.097 | 0.000 |
精密度
板内精密度（测定内的精密度）： CV% < 8%
三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20次，以评估分析板内精密度。
板间精密度（测定板间间精密度）： CV% < 10%
三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40次，以评估分析板间的精密度。
回收率
分别往不同样本中添加已知浓度的人 LONP1， 做回收率实验，得出回收率范围和平均回收率
| 样本类型 | 回收率范围 | 平均回收率 |
|---|---|---|
| 血清(n=5) | 86-99% | 92% |
| EDTA 血浆(n=5) | 92-106% | 99% |
| Heparin 血浆(n=5) | 80-95% | 87% |
线性
将添加有人 LONP1的样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围
| 样本类型 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
|---|---|---|---|---|
| 血清(n=5) | 85-97% | 96-105% | 95-103% | 95-103% |
| EDTA 血浆(n=5) | 84-98% | 95-105% | 88-102% | 85-97% |
| Heparin 血浆(n=5) | 95-107% | 87-98% | 92-104% | 82-96% |
常见问题
Q：这款 LONP1 ELISA 试剂盒更适合哪些研究场景？
A：人线粒体离子肽酶1(LONP1)酶联免疫吸附检测试剂盒聚焦代谢调控、内分泌与能量稳态研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，可用于样本中 LONP1 的定量比较、分组筛查和机制验证。结合其适用样本 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体，适合常规科研检测和阶段性课题验证。
Q：48T 和 96T 规格应该怎么选，更适合哪种采购场景？
A：如果当前以预实验、小批量验证或样本量较少的项目为主，可优先选择 48T；如果需要进行多批次分组比较、重复孔较多或计划连续检测，48T / 96T 中的 96T 规格更适合提高通量并减少补货频率。
Q：如果暂时不确定样本浓度，这款试剂盒是否仍然适合使用？
A：可以先结合本产品 31.25-2000 pg/mL 的检测范围和 12.2 pg/mL 的灵敏度进行预判断。若样本可能高于上限，建议先做梯度稀释后上样；若目标属于低丰度表达，这款试剂盒也适合做前期筛查和分组定量。
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文献和实验凝胶回收柱CommaPrep™ 凝胶回收柱由吸附柱和收集管组成。可回收 100 bp-10 kb 的片段，回收率达 80% 以上，适用于从凝胶中回收 DNA 片段，或由 PCR 体系等直接纯化 DNA 片段，操作简单，回收率高。利用上述提取柱纯化的 DNA 片段适用于 PCR、酶切、测序、杂交和文库构建等应用。3 支原体污染 PCR 检测试剂盒支原体污染 PCR 检测试剂盒，可用于检测细胞培养中的支原体污染，也可作为支原体通用 PCR 检测试剂盒使用，能在 2 到 3 小时内获得可靠的结果，灵敏
20102%EDTA 消化, 并在倒置相差显微镜下观察, 当发现细胞回缩、细胞间隙增大后, 立即加血清终止消化, 离心收集内皮细胞, 以1∶2比例稀释接种于培养瓶中, 以后每两天换液一次至细胞铺满瓶底。1.3 生化指标 原代、传代培养每组各取8 例, 待 细胞铺满瓶底时, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性(TPA 试剂盒购自上海医科大学分子遗传研究室)。2.结 果倒置相差显微镜下观察经匀浆、过滤分离出的脑微血管段, 可见其呈单枝或分枝状, 内皮细胞核清晰(图1)。经酶处理后的微血管段, 接种
Ci），双蒸水加至20μl。 （2）混合后，37℃水浴60min。 （3）加入1μl的0.5mol/L EDTA，90℃灭活5min。 5、观测 （1）取一定量的标记DNA稀释后在1.8％琼脂糖凝胶上点样，50V电泳约2h。 （2）电泳后的凝胶置滤纸上烘干，进行放射自显影。 （3）含32P标记DNA电泳干凝胶进行同位素液闪测定，计算放射活性。 6、结果判断： 正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状（LADDER）条带；坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。 三、酶联免疫吸附
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