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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100+
- 检测范围:
0.16-10 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 灵敏度:
0.056 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2800.0 |
| 英文名称 | Human LNGFR(Low Affinity Nerve Growth Factor Receptor) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK9458 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | CD271; NGFR; TNFRSF16; P75(NTR); Tumor necrosis factor receptor superfamily member 16; P75 Neurotrophin Receptor; Gp80-LNGFR; Low affinity neurotrophin receptor p75NTR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型: | Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件: | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分: |
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| 操作步骤: |
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| 推荐标曲拟合信息: | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服: 科鹿官方微信公众号: |
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文献和实验- IF =3.8 Alcohol use disorder disrupts BDNF maturation via the PAI-1 pathway which could be reversible with abstinence. Scientific Reports (2024)
一、基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标
)、间接酶标抗体法(以短膜虫为抗原)、补体结合抗体法(以短膜虫为抗原,以抗人C3荧光抗体为第二抗体)、酶联免疫吸附试验(ELISA,以DNA为抗原)和放射免疫分析法(即Farr法)等多种方法|。 前四种方法检测到的都是低亲和力的抗dsDNA抗体,或敏感性低,或检测结果不稳定、重复性差。Farr法检测dsDNA抗体的特异性最高,结果可靠,重复性好,因此是目前国际上公认的检测抗ds-DNA抗体的标准方法。当抗ds-DNA抗体结合率>20%时对诊断SLE有意义。
作用 三、AD蛋白标志物的检测 1、常规方法 用于鉴定 AD 蛋白标志物的常规方法主要包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫印迹(WB)和质谱法(MS)等,主要针对 Aβ 和 tau 蛋白的检测。 ① ELISA 相对来说操作最为简单,但是存在灵敏度低,易出现假阳性的缺点; ② WB 灵敏度相对较高,但设备昂贵,操作耗时; ③ MS 是三者中灵敏度最高的检测手段,但同样存在设备昂贵,操作耗时的问题。 2、生物传感器 通过结合常规方法,生物传感器可以在体内或体外环境中以高
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