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人N-乙酰转移酶2(NAT2)酶联免疫吸附检测试剂盒

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  • ¥2240 - 3200
  • ELK Biotechnology 科鹿生物
  • 0.63-40 ng/mL
  • 0.213 ng/mL
  • ELK9140
  • 2026年06月11日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100+

    • 检测范围

      0.63-40 ng/mL

    • 检测方法

      Sandwich

    • 灵敏度

      0.213 ng/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥2240.0
    规格:96T产品价格:¥3200.0
    英文名称 Human NAT2(N-Acetyltransferase 2) ELISA Kit
    货号 ELK9140
    别称 AAC2; PNAT; Arylamine N-Acetyltransferase; Arylamide acetylase 2; Polymorphic arylamine N-acetyltransferase
    试剂盒种类 常规法
    操作时间 3.5h
    样本体积 100μL
    可检测样本类型: Tissue homogenates and other biological fluids.
    储存条件: 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。
    二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。
    三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。
    试剂盒组成部分:
    英文名称 Human NAT2(N-Acetyltransferase 2) ELISA Kit 规格 储存条件
    48T 96T
    酶标板(可拆) Pre-coated Microplate 6 条 x 8 孔 12 条 x 8 孔 4°C/-20°C
    冻干标准品 Standard (lyophilized) 1 2 4°C/-20°C
    标准品&样品稀释液 Standard/Sample Diluent Buffer 10 mL 20 mL 4°C/-20°C
    浓缩生物素化抗体(100×) Biotinylated Antibody (100×) 60 μL 120 μL 4°C/-20°C
    生物素化抗体稀释液 Biotinylated Antibody Diluent 6 mL 12 mL 4°C/-20°C
    浓缩HRP酶结合物(100×) Streptavidin-HRP (100×) 60 μL 120 μL 4°C/-20°C
    酶结合物稀释液 HRP Diluent 6 mL 12 mL 4°C/-20°C
    浓缩洗涤液(25×) Wash Buffer (25×) 10 mL 20 mL 4°C/-20°C
    显色底物溶液(TMB) TMB Substrate Solution 6 mL 10 mL 4°C/-20°C(避光)
    反应终止液 Stop Reagent 3 mL 6 mL 4°C/-20°C
    封板覆膜 Plate Covers 1 2 常温
    产品说明书 Instruction Manual 1份 1份 常温
    操作步骤:
    产品细节图片1 1. 试剂盒和样本室温平衡后,每孔加入标准工作缓冲液100 μL(按说明书梯度稀释)或样品100 μL, 37°C孵育80分钟。
    2. 弃去酶标板中液体,每孔加入200μL洗涤缓冲液,洗涤3次。 拍干后,每孔加入100μL 生物素化抗体工作液,37°C孵育50分钟。
    3. 弃去酶标板中液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤3次。拍干后,每孔加入100 μL HRP酶工作液,37°C孵育50分钟。
    4. 弃去酶标板内液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤5次。拍干后, 每孔加入90 μL TMB, 37℃孵育20 min 。
    5.每孔加入50 μL终止液,450 nm立即读数,计算结果。
    推荐标曲拟合信息: 见官网说明书详解
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    科鹿官方微信公众号:
    产品细节图片2       产品细节图片3

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 细胞调亡的几种检测方法

      )结果判断正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状(LADDER)条带;坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。三、酶联免疫吸附法(ELISA)核小体测定凋亡细胞的DNA断裂使细胞质内出现核小体。核小体由组蛋白及其伴随的DNA片断组成,可由ELISA法检测。(一)检测步骤  1、将凋亡细胞裂解后高速离心,其上清液中含有核小体;  2、在微定量板上吸附组蛋白体’  3、加上清夜使抗组蛋白抗体与核小体上的组蛋白结合‘  4、加辣过氧化物酶标记的抗DNA抗体使之与核小体上的DNA结合’  5、加酶的底物,测光

    • 常见的报告基因

          (1)氯霉素乙酰基转移酶(CAT):该报告基因来源于大肠杆菌转位子9,是第1个用于检测细胞内转录活性的报告基因。氯霉素乙酰基转移酶可催化乙酰CoA的乙酰基转移到氯霉素3羟基,而使氯霉素解毒。CAT在哺乳细胞无内源性表达,性质稳定,半衰期较短,适于瞬时表达研究。可用同位素、荧光素和酶联免疫吸附测定(enzyme―linkedimmunosorbantassay,ELISA)检测其活性,也可进行蛋白质印迹(Westernblotting)和免疫组织化学分析。CAT与其他报告基因相比,线性

    • 杂交瘤技术

      的检测 杂交瘤技术所使用的抗体检测方法必须具有简便、快速、敏感而且能在短时间内检测大量样品的特点。常用的方法有酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)、间接免疫荧光法(Indirect immunofluorescence, IIF)、放射免疫法(radioimmunoassay, RIA)和双相扩散法等。间接免疫荧光法需要使用荧光显微镜,价格昂贵,灵敏度也较低,而且不能用于可溶性抗原的抗体检测,但其优点是能进行反应的定位。放射

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