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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100+
- 检测范围:
0.16-10 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 灵敏度:
0.053 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥2240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3200.0 |
| 英文名称 | Human IPF(Insulin Promoter Factor 1) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK8870 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | IDX1; STF1; MODY4; PDX1; GSF; IUF1; Pancreatic And Duodenal Homeobox 1; Somatostatin Transcription Factor 1; Glucose-sensitive factor; Insulin upstream factor 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型: | tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件: | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分: |
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| 操作步骤: |
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| 推荐标曲拟合信息: | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服: 科鹿官方微信公众号: |
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文献和实验单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)简介
基因的存在并不会提高患胃癌的危险,但是可以对胃癌的分化产生影响. Wyatt et al[170]利用PCR和测序结合法测定34例人类包皮成纤维细胞中MMP-1启动子1G/2G多态性和相应MMP-1蛋白表达水平之间的关系,结果表明2G SNP的存在并不会显著提高MMP-1蛋白的含量,但是会提高MMP-1基因对外界刺激因子(如细胞因子,生长因子)的敏感性.此外可以采用PCR和测序结合法发现新的SNP位点,如Jurajda et al[171]应用PCR和测序结合法发现了MMP-1启动子中一个新的SNP
/ 综述。本指南进一步的修订由BCSH止血和血栓特别工作组成员完成。该指南由将近40位英国血液学家、BCSH复审,引用的证据水平和级别见表1。 指南并不适合于全部患者,个体患者的情况可能需作调整。 DIC的发病机制 DIC是一种并发系列病症的临床病理学综合征。其特征为诱导和调节凝血途径的系统启动,形成纤维蛋白凝块,引起器官衰竭,合并血小板和凝血因子的消耗导致出血(图1)。DIC的诊断和治疗一直是研究的热点。该指南
(1)氯霉素乙酰基转移酶(CAT):该报告基因来源于大肠杆菌转位子9,是第1个用于检测细胞内转录活性的报告基因。氯霉素乙酰基转移酶可催化乙酰CoA的乙酰基转移到氯霉素3羟基,而使氯霉素解毒。CAT在哺乳细胞无内源性表达,性质稳定,半衰期较短,适于瞬时表达研究。可用同位素、荧光素和酶联免疫吸附测定(enzyme―linkedimmunosorbantassay,ELISA)检测其活性,也可进行蛋白质印迹(Westernblotting)和免疫组织化学分析。CAT与其他报告基因相比,线性
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