- ￥467 - 1190
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- 进口
- HY-N6677
- 2025年09月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
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- 库存：
10
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
1107-26-2
- 规格：
25mg/100mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥467.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1190.0 |
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文献和实验家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
材料：结构支架和聚合物 除生物墨水外，脱细胞材料也用于3D生物打印结构。脱细胞材料通常为组织结构提供结构支持；结合生物墨水使用时，可生成功能性的生物打印组织。脱细胞材料是可同时重塑天然胞外基质（ECM）机械和生化性能的多孔物质。这些结构的多孔构造支持细胞迁移、组织生长、血管成形并保持细胞活性。除此之外，脱细胞材料还必须具有支持细胞附着、增殖和分化的表面化学特性。常用脱细胞材料包括：胶原蛋白、纤维蛋白、甲壳胺纳米纤维素、聚合酶（乙二醇）（PEG）、聚已内酯（PCL）、羟基磷灰石（HA）、β-磷酸
物和TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽（如适用）的反应管中加入细胞悬液和蛋白质（如适用）。 5.吸取27 μL混合液（如未加蛋白质）或24 μL混合液（如加入蛋白质），加到预加交联剂的细胞培养皿中，上下吹吸三次快速混匀，小心防止气泡形成。静置。约等3分钟，凝胶形成。 6.将足够覆盖凝胶的细胞培养基加入细胞培养皿。 7.培养皿放到组织培养箱中培养。 8.培养1小时后，更换培养基（换液）。 9.细胞培养期间按照要求换液。. 注意：TrueGel3D™水凝胶的化学性质决定了混匀数秒后就会开始形成凝胶
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