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10
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广州市左克生物
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///
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1mg
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文献和实验Protocol for mRNA amplification--RT-PCR实验过程
) Add 12uL to each tube. (Note: buffer and 0.1M DTT come with SS II) 42C for 90min in thermal cycler. Second strand synthesis: Add to PCR Tube Ammt Reagent
Expression Cloning of Neural Genes Using Xenopus laevis Oocytes
plastic petri dishes, sterile Sorvall RC‐2B centrifuge and SS‐34 rotor or equivalent 50‐ml polypropylene screw‐cap
RNA Analysis by Nuclease Protection
) Dilute solution of limiting nucleotide: e.g., 50 µM cold UTP or CTP 10 to 20 mCi/ml [α‐32 P]UTP or [α‐32 P]CTP (400 to 800 Ci/mmol) in aqueous buffer (not in ethanol
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