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- HY-164220
- 2025年09月04日
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- 文献和实验
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- 库存：
10
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
2919466-30-9
- 规格：
1mg
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文献和实验Coupling of Dephosphorylation and Nuclear Export of Smads in TGF- Signaling
to nucleus. We recently identified two important steps in the termination of nuclear Smad signaling. The first step is initiated by a serine/threonine phosphatase PPM1A that dephosphorylates Smad2/3 in the nucleus, thereby shutting down signaling capacity
手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
3300 bps 大小的条带。8. 连接反应16 ℃ 过夜连接。敲除效率检测如果是敲人源细胞中的基因，我们可以在 293FT 细胞检测 系统的敲除效率，小鼠的细胞中的基因可以在 MEF 和 NIH3T3 中检测系统的敲除效率将上述 Px458M /Px459M-Guide RNA1 -Guide RNA2 转染进 293FT 细胞中 36 - 48 小时通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染效率提取转染细胞基因组，进行基因型鉴定。引物的设计方案如图 11 所示。图 12 显示敲除 PPM1A 基因。图
Characterization and Validation of Cre‐Driver Mouse Lines
of the gene X. View Image Figure 3. Characterization of Cre expression in the ubiquitous Ppm1a
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