- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 0.4-25 ng/mL
- 0.17 ng/mL
- ELK3097
- 2026年06月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100+
- 检测范围：
0.4-25 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
0.17 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
| 英文名称 | Human ITIH4(Inter Alpha-Globulin Inhibitor H4) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK3097 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | IHRP; PK120; H4P; ITIHL1; Plasma Kallikrein-Sensitive Glycoprotein; Plasma kallikrein sensitive glycoprotein 120; Inter-alpha-trypsin inhibitor family heavy chain-related protein | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型： | Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件： | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分： |
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| 操作步骤： |
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| 推荐标曲拟合信息： | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服： 科鹿官方微信公众号： |
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文献和实验50 median effective dose 半数有效剂量 EDTA ethylendiaminotetraacetic acid 乙二氨四乙酸 EK epidermal keratin 表皮角蛋白 ELISA enzyme-liked immunosorbent assay 酶联免疫吸附分析 EM electron microscope 电镜 ENK enkephalin 脑啡肽 L-ENA (L-NK) Leu-enkephalin 亮氨酸
（见图5、6）。以往常有草率的解释，认为某些肽段的离子强度相对于正常人偏高或偏低是由于原始蛋白上调或下调所致，本文的观察结果直接反驳了这一论点，很显然，HMW-缓激肽的水平不可能同时既上调又下调。 多肽2724（见图5）是来自交联-α-胰蛋白酶抑制物重链(ITIH4)前体[43]包括第662–687位氨基酸(补充表3、4），由于含两个激肽释放酶酶切位点(Phe-Arg–Xaa)而得名。第662–687位氨基酸残基似乎是一种功能未知的前肽[44]，与缓激肽相似，末端
定位能力与PCR扩增的所有潜在敏感性结合起来，相信随着引物设计及荧光PCR与原位PCR有效的结合，其不足会得到克服，该方法也许会成为PGD的未来。6．免疫PCR 是PCR法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法的融合技术，利用了PCR的大量扩增能力和抗原抗体反应的特异性。其原理是将目的基因的扩增产物用生物素标记，检测突变的特异性探针用地高辛标记，二者经变性退火处理后加到含抗生物素的酶标板内，通过显色来鉴定突变是否存在。根据显色深浅可做定量分析。该法已用于囊性纤维病基因突变的检测。7．等位基因特异性扩增 在设计
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