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100
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格:
150U
规格: 150U 碧云天生产的T4 DNA Polymerase,即T4 DNA聚合酶,是一种模板依赖的DNA聚合酶,可以在单链DNA模板和与其配对的引物存在的条件下,催化5'→3'方向的DNA合成。T4 DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,但不具有5'→3'外切酶活性。 T4 DNA Polymerase具有比DNA聚合酶I更强的3'→5'核酸外切酶活性,因此该酶是高保真的DNA聚合酶;与大肠杆菌DNA聚合酶I不同的是,T4 DNA聚合酶不具有5'→3'核酸外切酶活性。 T4 DNA Polymerase由于同时具有5'→3'DNA聚合酶活性和3'→5'DNA外切酶活性,可以用于将5'端突出末端补平或3'端突出末端削平。T4 DNA Polymerase的3'→5'DNA外切酶活性对于单链DNA要比双链DNA活性更高,即单链DNA要比双链DNA中的非配对链部分更容易被T4 DNA Polymerase所消化。T4 DNA Polymerase的3'→5'外切酶活性比Klenow Fragment要高约上百倍。
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文献和实验Using T4 DNA Polymerase to Generate Clonable PCR Products
Polymerase chain reaction (PCR) mediated through Taq DNA polymerase has become a simple and routine method for cloning, sequencing, and analyzing genetic information from very small amounts of materials (1 ). Taq DNA polymerase
Ligation of DNA with T4 DNA Ligase
recombination and DNA synthesis. DNA ligase from E. coli is a polypeptide with a molecular weight of 74,000 and is NAD-dependent. T4 DNA ligase is the product of gene 30 of the T4 phage, has a molecular weight of 68,000, and is ATP-dependent. Both enzymes
相关专题 重组DNA技术工具酶 T4 DNA Ligase即T4 DNA连接 酶,可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5’-P末端和3’-OH末端之间以磷酸二酯键结合,该催化反应需ATP作为辅助因子。同时T4 DNA连接酶可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺刻(single-strand nicks)。
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