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- 2025年09月03日
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广州市左克生物
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文献和实验Methods for DNA Barcoding Photosynthetic Protists Emphasizing the Macroalgae and Diatoms
barcode marker of which one is always the LSU D2/D3 (divergent domains D2/D3 of the nuclear ribosomal large subunit DNA). We provide a listing of the primers that we currently use in our laboratory for amplification of DNA barcode markers from the groups
一、细胞多能性胚胎干细胞产生于小鼠胚泡1．表达绿色荧光蛋白（EGFP）的B5-ES细胞。由DrNgy的实室制备。2．D3-ATCC;CRL-1934我们得到时大约传了17代。3．J1-由DrJenish的实室友情提供。我们得到时大约传了7－9代。4．J1rtTA-rtTA表达J1细胞，由DrJenish的实室友情提供。5．表达黄色荧光蛋白的YC5-ES细胞，由DrNgy的实室提供。二、一般培养--维持ES细胞处于未分化状态ES细胞培养用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培养基来阻止细胞
胰蛋白酶-EDTA消化液称取胰蛋白酶0.125g，EDTA 0.01 g，适量PBS充分溶解，调pH值至7.4，补三蒸水定容至100ml，0.22um过滤器过滤除菌，分装，4℃保存。3.配制Percoll分离液Percoll原液与1.5mol/LNaCl以9:1比例稀释。4.配制成骨诱导培养液DMEMlog/L，p-磷酸甘油钠10nmo/L，地塞米松10nmol/lL-a-磷酸抗坏血酸50btmol/L，L-谷氨酰胺300mg/L，l，25(OH)2-维生素D3 10nmol/L，10％胎牛
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