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北京诺博莱德科技有限公司
诺博莱德tRNA(鸟嘌呤(37)-N(1))-甲基转移酶活性测定试剂盒
酶EC编号:EC 2.1.1.228
名称:tRNA(鸟嘌呤(37)-N(1))-甲基转移酶
反应催化:
tRNA中的鸟苷(37) + S-腺苷-L-蛋氨酸 = tRNA中的N(1)-甲基鸟苷(37) + S-腺苷-L-同型半胱氨酸 + H(+)
产品简介:
l 这种酶对于维持正确的读数很重要 帧。
l 与来自大肠杆菌的 TrmD 不同,它识别 G(36)pG(37) 基序优先,人酶(由 TRMT5 编码)也 在第 37 位甲基化肌苷。
l 以前称为 EC 2.1.1.31。
此酶:
诺博莱德科技研发的本产品是用于检测tRNA(鸟嘌呤(37)-N(1))-甲基转移酶的试剂盒,其原理是它在选定的反应中生成有光吸收的物质,通过监测该物质即可测定tRNA(鸟嘌呤(37)-N(1))-甲基转移酶的含量。本产品有如下特点:
1.操作简单快捷。
2.即开即用,用户不用单独准备各种试剂。
3.提供阳性对照,便于在遇到问题时分析原因。
4.适用于检测人工合成的、或从各种材料中提取的含中文名样本。
5.既可定性又可定量。
6.本产品足够100次1 mL体系的比色皿检测或400次250 μL 体系的96孔板检测。
7.本产品只能用于科研。
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文献和实验我初次接触PCR,准备做转基因后体内表到的半定量RT-PCR。用primer和oligo设计了一对引物,在primer上二个引物都打了100分,产物98分。但是有人说软件设计的引物有时候得分很高也会做不出来,所以想请各位高手帮忙看一下。:) 我对这对引物有两个疑问: 1 下游引物以AAT结尾是否不太好? 2 产物长度是213,是否太短了,跑胶不好看? Selected Primers ----
) should be performed for optimization. Add 100l of the cell suspension to each well. For each condition, use triplicate wells. Add soluble antibody in 100l to each well. Titrate antibodies for optimal performance in the assay conditions used. If isolated T
Making the T-vector: 1.Digest 5 ug of vector DNA ( pBluescript & pUC18) with a restriction enzyme that generates a unique blunt end site, for example EcoRV or Sma I ( we prefere EcorV for it's stable activity at 37 C) for 2 hours at 37 C. 2.Run
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