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- 天津
- 2026年05月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
天津国晟中源科技有限责任公司
- 服务名称：
实验猪急性胃黏膜损伤模型造模
- 规格：
次
实验猪急性胃黏膜损伤模型
通过高剂量阿司匹林灌胃，利用其抑制胃黏膜前列腺素合成、破坏黏膜屏障的作用，模拟人类非甾体抗炎药（NSAIDs）所致急性胃黏膜损伤（如糜烂、出血）。
实验猪（尤其小型猪）的胃解剖结构（单胃、胃壁分层）、胃酸分泌机制与人类高度一致，模型临床相关性强，适合胃黏膜保护药物筛选、NSAIDs 胃损伤机制研究及抗溃疡药物临床前评价。
一、实验方法
1、术前准备
猪种选择：优先选用巴马香猪，小型猪体型适中、易固定灌胃，且胃黏膜对阿司匹林的敏感性与人类接近；
术前处理：术前 24 小时禁食、4 小时禁水；术前 30 分钟肌肉注射胃复安；
麻醉方案：采用 “轻度镇静 + 局部固定”，避免深度麻醉影响胃动力：耳缘静脉注射麻醉镇静，待猪情绪稳定后，用专用动物固定架固定躯体。
2、胃黏膜损伤诱导（阿司匹林灌胃）
药物配置：阿司匹林用0.1mol/L 盐酸溶液配制成100mg/mL的混悬液，现配现用；
灌胃操作：选用猪专用灌胃管，经口腔缓慢插入，当插入深度达 40-50cm时，用注射器抽取少量胃液，随后按300mg/kg 体重缓慢推注阿司匹林混悬液，推注完毕用 10mL 生理盐水冲洗灌胃管；
术后观察：灌胃后解除固定，将猪放回笼具，自由饮水（不禁水，避免脱水加重黏膜损伤），常规饲养。
3、成模周期
阿司匹林灌胃后4 小时开始出现胃黏膜糜烂，24 小时损伤达高峰，适合此时检测指标。
二、注意事项
1、灌胃安全：灌胃管插入时需缓慢轻柔，若遇阻力需退回调整角度；确认灌胃管在胃内后再推药，防止药物误吸入气管；
2、药物剂量：阿司匹林剂量过低仅致轻微黏膜水肿，过高易引发胃穿孔，首次实验建议用 300mg/kg；溶剂需用 0.1mol/L 盐酸（pH≈1.5），若用生理盐水（中性）会降低阿司匹林溶解度，影响损伤效果；
3、术后并发症监测：灌胃后观察猪是否出现呕血、黑便或拒食，若出现需及时处理；解剖取胃时需避免牵拉胃组织，防止糜烂灶脱落影响损伤评分；
三、模型优势
实验猪模型的胃解剖结构、胃酸分泌模式及药物代谢途径与人类更接近，能更真实模拟人类服用阿司匹林后的胃黏膜损伤过程，结果更易转化至临床，尤其适合评价需在大型动物体内验证的胃黏膜保护药物。
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文献和实验一、技术简介： 脑出血（cerebral hemorrhage）是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全部脑卒中的20%～30%，急性期病死率为30%～40%。目前实验造模的方法主要有脑立体定位注射自体血或者胶原酶，我公司有多年脑出血造模经验，可以满足实验要求。 脑缺血再灌注损伤（cerebral ischemia-reperfusion injury）是指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后，其缺血性损伤反而进一步加重的现象。建立理想的脑缺血再灌注损伤动物模型是脑血管病研究的基础
在发明阿司匹林 11 天后，他又发明了海洛因：史上最矛盾的科学家
。标志性的 BAYER 十字，由美丽的阮玲玉轻手撷起，「阿司匹灵药饼，专治风湿、疼痛」。图源：网络阿司匹林其实并非百益无害，它可以抑制前列腺素的合成路径，进而可能导致胃黏膜损害，甚至出血事件的发生。后续科学家也开发了疗效更好、更安全的解热镇痛药物，似乎后浪总要超越前浪，在这一领域盖过昔日王者的辉煌。但天选之药，又岂会满足尽在一条赛道上奔跑？能者多劳，会跨界的药物，才是人类药箱里的常青树。1971 年，英国科学家约翰・文发现阿司匹林具有抗血小板聚集的作用，进而降低血栓事件的风险，这一成果直接助力他荣膺
，故提倡用家猪或小猪作心肌梗塞的实验研究，但国内尚未见到报告。其他小动脉兔、鼠等，体积过小，取材受限，故除特定条件以外使用的不多．灵长类动物狒狒、猴子当然有其他动物不可比拟的优越性，但其材料难得，不易普通使用。国内有关心肌缺血和心肌梗塞模型的复制方法： 1．电刺激法 是近年建立的一种造成动物实验性心肌缺血的较新方法。实验一般用成年雄性家兔，麻醉后用定向仪插入两支涂绝缘漆的不锈钢针，以弱、强刺激（弱刺激为0.8～1.6mA，强刺激为4～8mA）交替刺激右侧下丘脑背内侧核，每次刺激5分钟
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