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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
北京诺博莱德科技有限公司
- 规格:
100 T
诺博莱德 尿苷核苷酶活性测定试剂盒
酶EC编号:EC3.2.2.3
名称:尿苷核苷酶
替代名称:尿苷核糖水解酶
反应催化:尿苷 + H2O = D-核糖 + 尿嘧啶
此酶:
诺博莱德科技研发的本产品是用于检测尿苷核苷酶的试剂盒,其原理是它在选定的反应中生成有光吸收的物质,通过监测该物质即可测定尿苷核苷酶的含量。
本产品有如下特点:
1.操作简单快捷。
2.即开即用,用户不用单独准备各种试剂。
3.提供阳性对照,便于在遇到问题时分析原因。
4.适用于检测人工合成的、或从各种材料中提取的含中文名样本。
5.既可定性又可定量。
6.本产品足够100次1 mL体系的比色皿检测或400次250 μL 体系的96孔板检测。
7.本产品只能用于科研。
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文献和实验及产生片段大小范围的控制而更为复杂难辨。因此欲使用上述的方法得到理想的结果都需要非常缜密的优化筛选。 不同于上述的方法,我们设计了一种高效、稳定的新方法。核苷酸交换和剪切技术 (NExT) 进行 DNA 混编是以 “交换核苷酸”的随机引入为基础。这些交换核苷酸在 DNA 序列中的出现和位置就指明了其产生的裂解部位,不需要进一步的调整。 应用 NExT 方法提高氯霉素乙酰转移酶 I ( CAT,可产生对氯霉素的抗性)截短突变体功能的研究对 NExT 方法进行了很好的发展和检验。在基因
其活性,这是本实验成败的关键。所有的组织中均存在RNA 酶,人的皮肤、手指、试剂、容器等均可能被污染,因此全部实验过程中均需戴手套操作并经常更换(使用一次性手套)。所用的玻璃器皿需置于干燥烘箱中200℃烘烤2 小时以上。凡是不能用高温烘烤的材料如塑料容器等皆可用0.1%的焦碳酸二乙酯(DEPC)水溶液处理,再用蒸馏水冲净。DEPC 是RNA 酶的化学修饰剂,它和RNA 酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性。DEPC 与氨水溶液混合会产生致癌物,因而使用时需小心。 试验所用试剂
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