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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称:
脂质体纳米颗粒定制
- 规格:
10mg/ml
双荧光标记scFv修饰靶向脂质体递送PD-L1 siRNA实现基因沉默与免疫检查点阻断
关键产品信息
产品名称: scFv-His₆配位DSPE-PEG-NTA-Ni²⁺修饰DiR膜标记FAM-siRNA脂质体
目录号:ML-定制
产品说明: 该载体以PEG化脂质纳米颗粒为基础,膜中掺入DSPE-PEG-NTA-Ni²⁺用于与带有His₆标签的抗PD-L1 scFv片段进行温和配位偶联,从而赋予对PD-L1的主动靶向能力;脂质双分子层中掺入近红外膜染料DiR实现体内分布与肿瘤富集的可视化追踪,内部包载带有FAM荧光标记的PD-L1靶向siRNA,可同时监测siRNA在细胞和组织中的递送与释放。该系统结合了scFv的低分子量高渗透性和PEG化长循环优势,不仅能在肿瘤微环境中高效递送并沉默PD-L1基因,解除免疫抑制,还能通过荧光双标实现膜和核酸的同步成像监测,从而兼具基因沉默治疗与免疫微环境调控的双重功能,为免疫检查点阻断与肿瘤免疫治疗提供协同策略。
表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸:可定制负载各种核酸
表征:根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技(MeloPEG):
Trastuzumab修饰负载超顺磁氧化铁颗粒(SPIONs)的脂质体被Gd-DOTA(MRI)和 DiR(NIRF)标记
近红外二区染料IR1061标记的scFv修饰脂质体-聚合物杂化颗粒负载STING激动剂(cGAMP)
膜染料 (DiI)标记曲妥珠单抗修饰的 pH 敏感脂质体负载阿霉素 (Doxorubicin)
抗PSMA scFv 叶酸(FA)共修饰DiD标记脂质体负载卡巴他赛(Cabazitaxel)
PSMA靶向修饰基质金属蛋白酶(MMP)响应型脂质体包载多柔比星 和 TGF-β抑制剂(LY2157299)
曲妥珠单抗Fab片段修饰荧光标记PEG化脂质体递送紫杉烷类药物实现高效HER2靶向治疗
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文献和实验1)。当外泌体被用作药物递送系统时,疏水性药物可分散在其脂质双分子层内,而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看,由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似,因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时,基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点,外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体,可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力,从而限制药物对正常组织和细胞的伤害,减轻药物
)和免疫检查点抑制剂——抗 PD-L1 抗体(aPD-L1),通过桥接PolyMet 和 BPN 之间的静电相互作用,避免了 BPN 降解,制备了三和一 PD-L1 靶向的纳米复合材料(NC)。 研究制备的 aPD-L1-PolyMet/BPN NC 可以通过基于 ICBT 的 aPD-L1 与 PD-L1 的相互作用精确靶向原发性肿瘤,由于光热治疗(PTT)后 PD-L1 在肿瘤部位的上调,靶向效果逐渐增强,确保在连续治疗循环中实现正反馈介导的多模式抗肿瘤作用。此外,光热免疫治疗(PIT)、化疗
的抗体。这种双特异性分子可以在腺病毒和肿瘤细胞间建立一种连接,以提高腺病毒感染的特异性。例如,将抗腺病毒纤维蛋白抗体与抗上皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体融合,构成双特异性抗体,由于EpCAM是一种特异表达于腺癌细胞表面的肿瘤抗原,这种双特异性抗体高效地介导腺病毒载体感染原发的和转移至肝脏的结肠癌细胞,而不感染正常肝细胞。 实现腺病毒靶向感染的另一种方法是将腺病毒的衣壳蛋白进行修饰,在纤维蛋白的C端或knob结构域的HI环处融合一段能结合肿瘤细胞的肽段。在非病毒载体介导的基因治疗中
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