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- 英文名:
trans-Cyclobutane-1,2-Dicarboxylic acids
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999
- 供应商:
Absin
- 规格:
1g
产品名:
反式-环丁烷-1,2-二羧酸品牌:
Absin货号:
abs42087765保持条件:
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文献和实验延胡索酸 fumaric acid 为乙烯的反式二羧酸 [反丁稀二酸 ]。它的顺式为马来酸(顺丁烯二酸)。它除以钾盐的形态广泛存在于植物 界(例如 Fumaria officinalis)外,还可通过微生物发酵生成(延胡索酸发酵)。在好氧代谢中,它作为三羧酸循环的一环起重要作用,琥珀酸如为琥珀酸脱氨酶所氧化,便生成延胡索酸。后者在延胡索酸的作用下,加一分子 H2O,就形成苹果酸。这些酶促反应是可逆的,在大多数细胞和组织的呼吸途径中,占有重要的位置。
的为双环)且共用一个、两个或两个以上碳原子的叫做多环脂烃。 二、环烷烃的结构 环烷烃中的碳原子也是sp3杂化的,它们的杂化轨道之间的夹角应为109°28′。但环丙烷的三个碳原子在一个平面上,C-C间的sp3杂化轨道没有在两原子核连线的方向上重叠,也就是没有达到最大程度的重叠,如图12-1。所以分子内存在一种达到最大重叠的倾向,这种倾向就叫做“张力”。因此内能较高,环不稳定。环丁烷的情况与环丙烷相似,分子中也存在着张力,但比环丙烷要稳定得多
轨道之间的夹角应为109°28′。但环丙烷的三个碳原子在一个平面上,C-C间的sp3杂化轨道没有在两原子核连线的方向上重叠,也就是没有达到最大程度的重叠,如图12-1。所以分子内存在一种达到最大重叠的倾向,这种倾向就叫做“张力”。因此内能较高,环不稳定。环丁烷的情况与环丙烷相似,分子中也存在着张力,但比环丙烷要稳定得多。 图13-1 环丙烷中sp3 杂化轨道重叠示意图 五个碳以上的环烷烃环上的碳的碳原子并不都在同一平面上,C-C键角为109°28′左右
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