![(R)-8-羟基-3-甲基-1,2,3,4-四氢苯[a]蒽-7,12-二酮产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0827/560/8613434509219360691.jpg)
- ￥3539
- Absin
- 上海
- abs42001192
- 2025年08月27日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![[2-(2,5-Dioxo-hexahydro-imidazo[4,5-d]imidazol-1-yl)-acetylamino]-acetic acid](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0827/375/6948584727879360691.jpg!wh200)
![5-Bromo-2-[(2-methylpentyl)oxy]aniline](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0827/281/2380883770730460691.jpg!wh200)
![N-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]benzamide](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0827/632/6108726945921460691.jpg!wh200)
![3-[4-(2-Chloro-6-fluorobenzyloxy)phenyl]acrylic acid](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0827/196/2996916014015160691.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at 4° C
- 保质期：
见优宁维官网
- 英文名：
(R)-8-Hydroxyl-3-methyl-1,2,3,4-Tetrahydrobenzene[a]anthracene-7,12-diketone
- 库存：
999
- 供应商：
Absin
- 规格：
2.5mg
产品名：
(R)-8-羟基-3-甲基-1,2,3,4-四氢苯[a]蒽-7,12-二酮品牌：
Absin货号：
abs42001192保持条件：
Store at 4° C浓度：
见优宁维官网免疫原：
见优宁维官网抗原名称：
见优宁维官网应用：
见优宁维官网使用方法：
见优宁维官网产品描述：
见优宁维官网爱必信品牌介绍：
爱必信（上海）生物科技有限公司是一家从事生物学试剂及耗材的高新技术企业。公司秉承“为生命科学创造便利！为客户创造价值！为员工创造幸福人生！”的发展理念，拥有专业的产品研发质检团队、市场营销团队及先进仓储物流等管理团队。荣获2021年度上海市“专精特新”企业称号。
自营品牌Absin®，主要经营产品有：生化试剂（常用生化试剂、生物学实验常用试剂、荧光染料、激动剂/抑制剂，植物提取物）、细胞生物学（细胞培养产品、血清、基质胶、添加剂、检测试剂盒）、免疫学产品、分子生物学产品、实验室仪器/耗材、产品定制和检测服务。
Absin还提供一些独有的特色产品：霍乱毒素B亚单位（CTB）、 鸡胚提取物（CEE）、 牛脑垂体提取物、 呼吸爆发试剂盒、 多色免疫组化试剂盒、 mRNA原料等在业界深受客户喜欢。
Absin秉承踏实，务实，求精和不断创新的精神为中国科学家提供优质产品，努力打造属于中国自己的生物试剂品牌，为广大科学家提供更全面更丰富更优质的产品。
更多商品信息请了解优宁维官网>>
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。1.1.2 N-羟基琥珀酰亚胺酯法：该方法原理与对硝基酚法一致，唯一不同点在于线性多肽的C端羧基在缩合剂EDC的存在下与N-羟基琥珀酰亚胺（HONSu）缩合，形成直链多肽的N-羟基琥珀酰亚胺酯。应用这种方法Toshihisa等在吡啶溶液中合成了cyclo（Pro-Val-Pro-Val）和cyclo（Pro-D-Val-Pro-D-Val），收率分别为15%和12%。二者为非对映异构体，前者具有植物生长抑制作用，后者却表现为植物生长促进作用。1.1.3五氟苯酚酯法：这类活泼酯用于环肽的合成是近年才发展
和Schlenk首次把α-CD的乙酸酯、β-CD的乙酸酯及丙酸酯，用作气相色谱的固定相，分离C10和C12～C20的脂肪酸甲酯，次年他们又系统的研究了β-CD的乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯及戊酸酯作固定相对各种化合物的分离特点。1980年，日本大坂大学Mizohuchi研究了环糊精和二异氰酸酯作气-固色谱固定相的保留行为，研究结果表明：CD固定相对不同类型、不同结构的有机化合物有明显的选择性和保留特点。1984年Smolkova-Keulemansova研究组使用Casu的甲基化方法，把α-、β-CD转化为甲基
氢氰酸 醛及脂肪族甲基酮与氢氰酸作用，生成α-α羰基腈。 从上面的反应式或以看出，生成物比反应物增加了一个碳原子，因此这个反应可用来增长化合物的碳链。羟基腈在酸性水溶液中水解，即可得到羟基酸。 如果在醛、酮与氢氰酸反应中加入少量碱时，则反应速率明显加快；但如果加入酸，则抑制反应的进行。其原因是氢氰酸是一个弱酸，其离解过程为： 在上述平衡体系中加入酸， 能HCN的离解，加入碱则促进HCN的离解，使CN-浓度增大。碱能加速羰基与氢氰酸的加成反应表明，氢氰 酸
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
