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Life ChemicalsN-cyclopropyl-N'-[2-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]ethanediamide(N-cyclopropyl-N'-[2-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]ethanediamide)保存建议,请查看该产品的使用手册
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N-cyclopropyl-N'-[2-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]ethanediamide
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10
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艾美捷
- CAS号：
903256-14-4
N-cyclopropyl-N'-[2-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]ethanediamide，N-cyclopropyl-N'-[2-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]ethanediamide，N-cyclopropyl-N'-[2-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]ethanediamide
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Life Chemicals 母公司最早于 1995 年在乌克兰基辅成立，后于2004年在加拿大设立海外总部以拓展全球业务，Life Chemicals是HTS化合物的知名生产商和供应商，并且是为全球制药、生物技术、农药公司，大学和学术机构提供定制合成和计算化学服务的优质提供商。如今，Life Chemicals是一个用于早期药物发现的整合平台，可提供完整的合同研究和制造服务。我们在有机化学领域广受认可的专业知识以及不断增长的合成和分析能力使我们能够成功地完成复杂的最前沿任务，以定制形式合成药物类似物和砌块化合物，数量从几克到几千克，以及提供组合库的创新设计。
Life Chemicals 母公司最早于 1995 年在乌克兰基辅成立，后于2004年在加拿大设立海外总部以拓展全球业务，Life Chemicals是HTS化合物的知名生产商和供应商，并且是为全球制药、生物技术、农药公司，大学和学术机构提供定制合成和计算化学服务的优质提供商。如今，Life Chemicals是一个用于早期药物发现的整合平台，可提供完整的合同研究和制造服务。我们在有机化学领域广受认可的专业知识以及不断增长的合成和分析能力使我们能够成功地完成复杂的最前沿任务，以定制形式合成药物类似物和砌块化合物，数量从几克到几千克，以及提供组合库的创新设计。
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Life Chemicals 母公司最早于 1995 年在乌克兰基辅成立，后于2004年在加拿大设立海外总部以拓展全球业务，Life Chemicals是HTS化合物的知名生产商和供应商，并且是为全球制药、生物技术、农药公司，大学和学术机构提供定制合成和计算化学服务的优质提供商。如今，Life Chemicals是一个用于早期药物发现的整合平台，可提供完整的合同研究和制造服务。我们在有机化学领域广受认可的专业知识以及不断增长的合成和分析能力使我们能够成功地完成复杂的最前沿任务，以定制形式合成药物类似物和砌块化合物，数量从几克到几千克，以及提供组合库的创新设计。
. Although GC method based on the preparation of N-heptafluorobutyryl isobutyl or ethyl esters (8 ) is selective and sensitive by flame photometric detection (FPD), this method is not applied to the analysis of biological samples. As the HPLC methods
4) 2‐(N ‐((1‐(2‐(2‐(N 4 ‐(Benzoyl)cytosin‐1‐yl)‐N ‐(2‐(bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)acetamido)ethyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐2‐(uracil‐1‐yl)acetamido)ethyl (2‐cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite (27 ; protocol
with an analytical sample of N ‐(4‐cyanobut‐1‐yl)‐5‐(dimethylamino)naphthalene‐1‐sulfonamide. Conditions: RP‐HPLC analysis is performed under conditions identical to those described for the fluoride‐assisted conversion of S.11 a to uridine in Figure . Abbreviation
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