2-氨基-5-溴-3-氯苯甲醛—166527-08-8

基因突变（gene mutation）

。（3）无义突变：一对碱基的改变，而使氨基酸的密码子变成终止密码子，例如，AAG（赖氨酸密码子）突变成UAG（终止密码子）。 　　多数基因突变的机理目前尚不清楚。一般用诱变因素研究突变机理。在化学诱变剂方面，碱基类似物分子结构与天然碱基化合物相似，能够取代碱基而诱发基因突变。5-溴尿嘧啶（BU）是胸腺嘧啶（T）的类似物，BU一旦取代了T，就会导致碱基对从A—T变成G—C。2-氨基嘌呤（AP）是嘌呤类似物，它掺入到DNA分子中能诱发碱基对从A—T变成G—C，或从G—C变成A—T。一些药物能诱发DNA

疾病关联分析应充分使用测序技术而非基因分型技术

本文由丁香园网友 纳兰贤惠 于2010-10-10编译，点此了解详情 10月4日，由深圳华大基因与加州大学伯克利分校、哥本哈根大学等单位合作的研究成果 “对200个人类外显子的测序揭示大量低频率非同义突变的存在”在国际著名学术杂志《自然—遗传学》（Nature Genetics）上发表。这是中外科学家在人类基因组研究领域取得的又一项重要成果。 该研究对200个丹麦个体蛋白质编码基因的外显子组进行了深度测序，发现了大量以往未知的单核苷酸多态性位点（SNP），其中大部分在人群中都以较低频率出现

姊妹染色单体色差测定

一、实验原理 在DNA复制过程中，核苷的类似物5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-Bromodeoxyuridine简称BrdUrd）或5-碘尿嘧啶核苷（5-Iodo-2′-deoxyuridine简称IdUrd）可以代替核苷酸掺入新合成的DNA链，并占有胸腺嘧啶（Thymidine，T）的位置。哺乳类细胞在含有适当浓度的BrdUrd的培养液中经历二个分裂周期之后，其中期染色体的两个单体的DNA双链在化学组成上就有了差别：即一条染色单体的两股DNA的T位完全由BrdUrd代替，而另一条染色