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负载紫杉醇的介孔聚多巴胺纳米颗粒被聚乙二醇修饰 PTX@mP

DA-PEG
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  • 聚乙二醇(PEG)修饰的介孔聚多巴胺(MPDA)纳米颗粒通过其高度有序的介孔结构和丰富的表面官能团,实现了对疏水性抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)的高效装载与稳定包覆。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年12月10日
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    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      聚合物自组装定制服务

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺纳米颗粒包载紫杉醇

     

    · 英文名称

    PEG-mPDA@PTX

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    聚乙二醇(PEG)修饰的介孔聚多巴胺(MPDA)纳米颗粒通过其高度有序的介孔结构和丰富的表面官能团,实现了对疏水性抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)的高效装载与稳定包覆。PEG 的引入显著改善了纳米颗粒在生理环境中的分散性与稳定性,延长了血液循环时间,并减少了被单核吞噬系统清除的几率。药物在 MPDA 内部通过疏水相互作用及 π–π 堆积固定,可在酸性肿瘤微环境或外部刺激(如近红外光照)作用下实现可控释放,从而在肿瘤局部维持有效药物浓度,增强紫杉醇的抗微管活性,抑制肿瘤细胞分裂与增殖。这种设计兼顾了高载药量、长循环与精准释放,为紫杉醇等疏水性化疗药物的高效递送提供了有前景的纳米载体策略。

     

    聚多巴胺(PDA)修饰负载ICG的氧化锰纳米花(MONs)纳米粒子

    球形核酸(SNA)和聚多巴胺(PDA)修饰Fe3o4纳米粒子

    hpDNA和聚多巴胺(PDA)修饰负载DOX的锰白铁矿(Mn-WH)纳米粒子

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    聚多巴胺PDA修饰负载抗氧化剂TempoI和地塞米松的ZIF-8 纳米粒子

    红细胞膜(RBCM)包裹负载聚多巴胺(PDA)的掺氮量子点 (N-QDs)

    PEG(聚乙二醇),TPP(四苯基磷酸盐),PDA(聚多巴胺)修饰负载α-TOS(α-生育酚琥珀酸酯)的纳米颗粒

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    负载聚多巴胺(PDA)和甲氨蝶呤(MTX)的金纳米颗粒

    红细胞膜包裹负载碳量子点(CQD)和聚多巴胺PDA的纳米颗粒

    酪蛋白(Cs)和聚多巴胺(PDA)修饰负载槲皮素(QR)的银纳米粒子(AgNPs)

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      温下转变为凝胶。经过5 h的初期释放后,可以持续稳定释放至70 h,改进后可以达到40天。Yoo等以溶胶凝胶技术把一种葡萄糖(xyloglucan)用作口服药的载体,发现其可以较好地抵抗胃酸的作用而得到较高的传输释放效果。Lee等人以硬脂酰修饰的甲基纤维素为对象,研究了其在室温与体温之间温度变化对其凝胶化的影响。而Hwang等人研究了聚乙二醇ε―己内酯―聚乙二醇(PEG―PCL―PEG)在20―60℃范围内的溶胶凝胶行为。 7.乳液聚合 乳液聚合是一种经典的常用高分子合成方法,即将两种

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