IF500 Mouse anti-Human CD90 An

核蛋白染色时保留细胞质，报告蛋白荧光的改进方法

分泌。 随后进行表面染色：先以Fc阻断剂（2.4G2克隆，5 μg/mL）处理10分钟，再于4°C避光孵育15分钟，使用含1% BSA和0.1% NaN₃的DPBS缓冲液配制抗体，常用组合包括CD90.2、CD4、CD8、CD25、CD11b和CD45.2等标记。 固定步骤采用2%甲醛（FA，由含<3%甲醇的4% Roti-Histofix稀释），室温孵育40–60分钟。破膜与胞内染色使用0.1%皂苷缓冲液或1×Perm缓冲液，加入抗FoxP3、T-bet、RORγt、IL-17A或IFN-γ等抗体，4°C

Purification of mAb (IgG)

mg/ml. Store Abs at -20o C or further concentrate by using Centriprep. And store at -20o C. Regenerate Ab column with Regenerate buffer (~200 ml).   上一篇：Purification Of Anti Peptide Antibod   下一篇：抗体检测及杂交瘤细胞的选择

ChIP Protocol-Mechanical Breakage & FA Lysis Buffer

in TE/0.1% BSA/0.1% azide) 2. Incubate 2 hr. @ RT on Nutator. Pam's note: If using monoclonal antibodies, make sure they are of an isotype recognized by Protein A-might need to use Protein G beads instead (e.g. for anti-myc 9E10). o Wash IP's Try