Rabbit anti-MonoMethyl-Histone

组蛋白修饰

)完成的。甲基化可发生在组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上，而且赖氨酸残基能够发生单、双、三甲基化，而精氨酸残基能够单、双甲基化，这些不同程度的甲基化极大地增加了组蛋白修饰和调节基因表达的复杂性。甲基化的作用位点在赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)的侧链N原子上。组蛋白H3的第4、9、27和36位，H4的第20位Lys，H3的第2、l7、26位及H4的第3位Arg都是甲基化的常见位点。研究表明・，组蛋白精氨酸甲基化是一种相对动态的标记，精氨酸甲基化与基因激活相关，而H3和H4精氨酸的甲基化丢失与基因

多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？

7 [3]（下图），表明用 RIPA 裂解液提取这些特定蛋白质的效率十分低。近年来，越来越多的研究者密切关注 RIPA 不可溶组分中的蛋白质组分，以及它们对下游实验和整体数据的影响。Bai 和 Laiho 用 RIPA 裂解液从 Hela 细胞核中提取蛋白，发现可溶性组分和不可溶性组。分的蛋白质图谱差异很大，表明蛋白质的丢失不成正比 [4] （下图）。Mukhopadhyay 等 [5] 从突变小鼠的乳腺上皮细胞中提取总蛋白，发现在 RIPA 不可溶组分中，通过 WB 很容易检测到 EGFR, HSP

ANTIBODY BINDING TO PROTEIN A AND PROTEIN G

from different species and for different isotypes within a species. Tables I may be used to determine relative avidity for polyclonal antibodies of a given species. Table II shows relative affinities for varius isotypes.