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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称:
脂质体纳米颗粒定制
- 规格:
10mg/ml
VEGF适配体 和TNF-α适配体修饰Cy3/Cy5双标记的脂质体负载地塞米松和 贝伐单抗
关键产品信息
产品名称: 转铁蛋白Tf/TAT 肽双修饰脂质体包裹YOYO-1标记的GDNF基因质粒
目录号:ML-定制
产品说明:
该载体是 Tf/TAT 肽双修饰脂质体,能跨越血脑屏障并进入神经细胞,将 YOYO-1 标记的 GDNF 基因质粒 高效递送至脑组织,从而促进神经修复,用于缺血性脑卒中治疗。
功能特点
跨血脑屏障(BBB)能力
表面 Tf 修饰可结合转铁蛋白受体(TfR),通过受体介导的转运途径帮助脂质体跨越 BBB,将基因递送至脑组织。
高效细胞穿透与内吞
TAT 肽作为经典的细胞穿膜肽,能够促进脂质体快速进入神经细胞,并增强基因质粒的胞内递送效率。
基因负载与保护
脂质体可有效封装 GDNF 基因质粒,保护其免受血液中核酸酶降解,并在靶细胞内实现稳定释放。
可视化追踪
质粒 DNA 通过 YOYO-1 荧光染料标记,实现基因在细胞和体内分布的成像与动态监测。
神经修复作用
GDNF(胶质细胞源性神经营养因子)基因表达可促进神经元存活,减少缺血性损伤,修复受损神经回路,从而改善缺血性脑卒中的功能恢复。
表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸:可定制负载各种核酸
表征:根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技(MeloPEG):
MUC1适配体修饰上转换纳米颗粒@脂质体 (UCNP@Lip) 负载siRNA-KRAS和 ZnPc光敏剂
DiR(近红外)标记PSMA适配体A10-3.2修饰的pH敏感脂质体纳米粒(LNP)负载CRISPR/Cas9质粒
罗丹明标记转铁蛋白(TF)修饰的脂质体负载紫杉醇 (Paclitaxel)
抗转铁蛋白受体单克隆抗体(Ri7 IgG)修饰DiR 和 Alexa Fluor 647 双标记脂质体
全长表皮生长因子(EGF)修饰罗丹明标记的脂质体负载阿霉素(Doxorubicin)
PSMA适配体A10-3.2修饰Cy5.5标记脂质体负载多柔比星(Doxorubicin)和 金纳米棒
PSMA适配体修饰CdSe/ZnS量子点标记的脂质体 负载5-氟尿嘧啶(5-FU)
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文献和实验Cell Stem Cell:潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺,促进肿瘤进程
的肿瘤干细胞并无此种能力。后续分子机制研究揭示,在特异的 H3K4Me3 表观修饰的作用下,转录因子 MYC 上调负责组胺合成的关键代谢酶——组氨酸脱羧酶 HDC 的表达,进而赋予了 GSCs 合成与分泌组胺的「独门绝技」。 GBM 是血管最丰富的肿瘤之一,抗血管新生的 GBM 治疗策略一直被人们寄予厚望。然而,被 FDA 批准用于治疗 GBM 的抗血管药物——抗血管内皮生长因子 VEGF 的贝伐单抗,其临床疗效十分有限,提示还存在其它未知的促血管生成因子来维持 GBM 血管新生。研究人员在分析临床
【共享】Cancer cell:VEGF能抑制肿瘤细胞浸润和间质转型
细胞在生长过程中又分泌多种物质以加速肿瘤新生毛细血管的形成。 越来越多的研究表明,良性肿瘤血管生成稀少,血管生长缓慢;而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此,血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用,抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。 但最新研究再次证实用贝伐单抗抑制血管内皮生长因子信号结果导致胶质母细胞瘤(GBM)小鼠模型以及GBM患者体内的肿瘤细胞更具侵袭性。相关研究论文发表在国际权威杂志Cancer cell上。研究数据表明血管内皮生长因子(VEGF)直接负调
南医大束永前团队 Mol Cancer 发文, 这个RNA分子「海绵」可调控胃癌进展
肺转移;过表达 CircSHKBP1 可促进皮下移植瘤和肺转移,而贝伐单抗可抑制这种转移。图片来源:Molecular Cancer总的来说,在胃癌患者中,CircSHKBP1 上调,与 TNM 晚期、血管侵犯和预后不良有关。以 CircSHKBP1 为靶点的血清外泌体液体活检有助于胃癌的诊断和预后预测。CircSHKBP1 通过海绵 miR-582-3p 上调 HUR 和 VEGF,以及通过与 STUB1 竞争诱导 HSP90,促进胃癌进展。高表达 CircSHKBP1 的外泌体增加了胃癌细胞的生长和转移
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