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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 样本:
血清/血浆/细胞培养上清
- 库存:
999
- 标记物:
CD3e FITC/CD4 APC/CD8α PE
- 适应物种:
Mouse
- 应用:
流式分析
- 检测方法:
流式分析
- 规格:
25T/50T/100T
| 规格: | 25T | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50T | 产品价格: | ¥1350.0 |
| 规格: | 100T | 产品价格: | ¥1850.0 |
CD3 epsilon; CD3e; CD3E antigen; epsilon subunit; CD3e molecule epsilon; CD3e molecule; CD3e molecule; epsilon (CD3-TCR complex); CD3E_PIG; IMD18; T3E; TCRE; CD4 (L3T4); CD4 antigen (p55); CD4 Antigen; CD4 molecule; CD4 Receptor; CD4mut; L3T4; Leu3; Ly-4; MGC165891; p55; T Cell Antigen T4; W3/25; W3/25 antigen; CD8 antigen, alpha polypeptide (p32); CD8a; CD8a antigen; CD8a molecule; CD8A_MOUSE; Leu2; MAL; T cell antigen Leu2; T cell co receptor; T8 T cell antigen
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文献和实验5.5 PCP55-30004 CD4-FITC FITC-30005 IFN-γ-PE PE-30053 IL4-APC APC-30043 Mouse Th1/Th2 细胞群检测 CD3-PerCP-Cy5.5 PCP55-30002 CD4-FITC FITC-30128 IFN-γ-PE PE-30074 IL4-APC APC-30026 Human Treg细胞群检测 CD4-FITC
)固定能有效保留EYFP荧光,但FoxP3染色的强度和阳性细胞比例却明显下降。同样,CD8⁺ T细胞中T-bet的染色也显著减弱。在已知均一表达RORγt的双阳性(DP)胸腺细胞中,PFA固定严重削弱了RORγt信号;然而,在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠中枢神经系统浸润的CD4⁺ T细胞中,IFN-γ和IL-17A的细胞因子染色在各种胞内染色方法下表现相似。为平衡荧光保留与转录因子检测,研究人员降低PFA浓度并调整固定时间,随后使用试剂盒的Perm缓冲液进行破膜。结果显示,延长固定
1D 进程中发挥作用,其发挥作用的方式为创建有利于破坏胰岛β 细胞的调节环境。当前的 Panel 旨在鉴定健康人体与 T1D 患者的 NK 细胞子集在表型方面存在的差异。最终目标是构建对 T1D 疾病早期、发病前阶段具有预测意义的生物标记物。图例说明:取自健康供体的 PBMC, 并用 CD117-BV421 (c-kit)、CD7-BV510、CD57-BV605、CD8-BV650、CD14-PE、CD19-PE、CD3-PE、CD66b-PE、CD56-PE-Cy7、CD11c-APC、CD
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