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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
3-Methoxy-4-methylphenylacetonitrile
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
64829-31-8
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验度R为式中,μ1,μ2分别为二溶质的电泳淌度,μep为二溶质的平均电泳淌度。从式中可看出,CE的N是和溶质的扩散系数D成反比,而高效液相色谱(HPLC)的N和D成正比,因此扩散系数小的生物大分子,CE的柱效比HPLC高得多。CE比HPLC有更高的分离能力,主要由两个因素决定:一是CE在进样端和检测时均没有像HP比的死体积;二是CE用电渗流作推动流体前进的驱动力,整个流体呈扁平型的塞式流,使溶质区带在毛细管内不易扩散,而HPLC用压力驱动使柱中流体呈抛物线型,导致溶质区带扩散,使校效下降。CE将经典
,简称CE)和微柱高效液相色谱(Micro-HPLC) 的基础上发展起来的一种新的分离技术。 1981年,Jorgenson 和 Lukacs [1]发表了在这一领域具有里程碑意义的工作。他们采用170mm (i.d.) ´ 68 cm的硼硅酸玻璃毛细管,浆法填充10mm ODS填料58cm,使用了在柱荧光检测器,以乙腈为流动相,在毛细管的两端施加30kV的高压,首次用毛细管电色谱分离了毛细管区带电泳难于分离的两种中性化合物9-甲基蒽和芘,理论塔板数分别为31,000 和 23,000
)和微柱高效液相色谱(Micro-HPLC) 的基础上发展起来的一种新的分离技术。 1981年,Jorgenson 和 Lukacs [1]发表了在这一领域具有里程碑意义的工作。他们采用170mm (i.d.) ´ 68 cm的硼硅酸玻璃毛细管,浆法填充10mm ODS填料58cm,使用了在柱荧光检测器,以乙腈为流动相,在毛细管的两端施加30kV的高压,首次用毛细管电色谱分离了毛细管区带电泳难于分离的两种中性化合物9-甲基蒽和芘,理论塔板数分别为31,000 和 23,000 ,他们提出
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