(2-Naphthylsulfonyl)piperidine
-3-carboxylicacid 179051-22-0 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1-(2-Naphthylsulfonyl)piperidine-3-carboxylicacid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
179051-22-0
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验相关专题多肽合成多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成。（1）具体合成由下列几个循环组成：1. 去保护：Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂（piperidine）去 除氨基的保护
Liquid Chromatography‐Mass Spectrometry Analysis of DNA Polymerase Reaction Products
) Uracil‐DNA glycosylase (UDG; Sigma) Piperidine (Sigma‐Aldrich) Acetonitrile (CH 3 CN), HPLC grade
（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。现在多采用固相合成法，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。化学合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成，如图： 具体合成由下列几个循环组成： 一、去保护：Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂（piperidine）去 除氨基的保护基团。
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