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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2-(4-Methoxyphenyl)propan-2-amineHCl
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1185579-44-5
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验浓度。 当然你也可以选择用阶段洗脱的方法,这样比较容易放大,分离效果其实也不错,虽然摸索要麻烦点,但是重现性好,也一样可以做得很纯,而且能很精确知道在多少浓度下洗脱出来。我比较喜欢用这种洗脱方法 2)你好:我有一个困惑了好长时间的问题,想请教。我的蛋白是2KD,在做非还原电泳时,发现除了目的蛋白外,有二聚体和多聚体存在。目的蛋白占44%,余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时,只出现两个峰,第一主峰占90%(目的蛋白的位置),出峰时间为13分钟,第二主峰占10%,出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时,二聚
生再氧化过程,二硫键的形成也不是随机的。Crimmins等[20]用MALDI-TOF MS分析通过二硫键键合的异二肽,得到了二肽及每个单体肽组分的质量;而用ESI-MS进行类似分析只给出二肽的质量。结论是MALDI-TOF MS中的碎裂过程与氨基酸胱氨酸水溶液的光引发均裂有相似之处,提供了一种指认蛋白中二硫键的简便方法。Sun等[21]用FAB-MS、在线的微孔/微柱HPLC/ISI(离子喷雾)MS和MALDI-TOF MS定位蛋白质中二硫键。 2.3 蛋白磷酸化定位 哺乳动物细胞中的蛋白质约三分
。我的蛋白是2KD,在做非还原电泳时,发现除了目的蛋白外,有二聚体和多聚体存在。目的蛋白占44%,余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时,只出现两个峰,第一主峰占90%(目的蛋白的位置),出峰时间为13分钟,第二主峰占10%,出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时,二聚体和多聚体是否发生改变?用此方法测定含有二聚体和多聚体存在的目的蛋白纯度,是否不妥?我用柱子是C4柱,5υm,300埃。流动相B用0.05%三氟乙酸的乙腈,流动相A用0.05%三氟乙酸的纯水。 我觉得蛋白的聚合应该和存在
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