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(E)-3-(6-甲基-1H-吲哚-3-基)丙烯酸,(E)-3-(6-Methyl-1H-indol-3-yl)acrylicacid,151590-36-2,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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Boc-β-丙氨酸-氨基 Boc-beta-Ala-NH2 65983-35-9 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(N-Benzyl-3,3'-iminodipropionicacid 6405-28-3 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
5-Bromo-2,3-dimethoxybenzoicacid
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
72517-23-8
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验摘要:建立了内衬聚亚胺型C18反相高效液相柱分离血水草生物碱HPLC新方法。考察了梯度洗脱分离时,起始缓冲液组成及pH值对分离的影响。当用0.028mol/LK2HPO4(pH8.5)为起始洗脱液,线性梯度洗脱至100%甲醇时,血水草提取液中主要生物碱以及含量较少的生物碱可得到理想分离。用峰面积归一化法考察不同地点,不同季节血水草各生物碱含量的变化规律,为血水草的采收提供了科学依据。 关键词 血水草,生物碱,高效液相色谱法 Abstract A new reverse
适应性试验 色谱柱:Agillent C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(37:63);检测波长:316nm;柱温:25℃;流速:1.0ml/min,理论塔板数按阿魏酸峰计算应不低于3000。结果阿魏酸峰与其它化合物峰分离良好,色谱图见图1。 2.2 对照品溶液的制备 精密称取干燥至恒重的阿魏酸对照品适量,加70%甲醇溶解制成浓度为23.2μg/ml的溶液,即得。 2.3 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细
吸收弱,且末端吸收在203nm有较大的干扰。选用HPLC-ELSD,可以避免以上问题,提高检测的精密度,见图3和图4。 本实验结果为桔梗提取物质量标准的制定提供了可供参考的分析方法。 【参考文献】 [1] 徐为公,徐 鹏.中药提取物的国际化策略[J]. 中药研究与信息,2005,7(10):34. [2] 付文卫,窦德强,裴月湖.桔梗的化学成分和生物活性研究进展[J]. 沈阳药科大学学报,2006,23(3):184. [3] 肖崇厚.中药化学[M].上海
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