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(Phenyltrichlorogermane 1074-29-9 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(4-(2H-Tetrazol-5-yl)phenyl)methanamine hydrochloride 177595-28-7 **科研现货速达** ≥12765% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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3-硝基邻二溴甲基苯 3-Nitro-o-dibromomethyl benzene 65962-15-4 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(2-methoxyphenyl)bismuthine 83724-41-8 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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反式-13'-羟基-δ-生育三烯醇 trans-13'-Hydroxy-delta-tocotrienol 1639050-37-5 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Cyclohexylmethylether
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
931-56-6
- 规格:
10mg/100mg/1338mg
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文献和实验【摘要】 目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸,IR,MS,NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法,色谱柱为 KromasilC18 柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(体积比168∶682∶150∶1.68),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在0.92~16.56 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6)。样品乌索酸含量为99.61%,得率为30.5%。结论
。 4.2 由液相图谱表明:按处方比例制备缺黄芪的阴性对照样品,在黄芪甲苷保留时间的相应位置上无黄芪甲苷峰出现,阴性对照无干扰,此方法专属性强,且分离效果好,方法准确可靠,可用于肾宁颗粒的质量控制。 【参考文献】 [1]国家药典委员会.中华人民共和国药典1部[M].北京:化学工业出版社,2005.212. [2]韩建伟,高华宏,乔 明.HPLC�ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量研究[J].湖北中医学院学报,2007,9(1):55-56. [3]杨克迪
的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主:这段在用离子交换柱过抗体,请问抗体的吸收图谱是怎样的?它的特征吸收峰在哪里,不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰, 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中,分子量14~15kDa,蛋白的疏水性很强,等电点在7左右。菌破碎后,用表面活性剂提取的融合
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