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(Chloroacetyl)azepane 52227-3

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    • 英文名

      1-(Chloroacetyl)azepane

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      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      52227-33-5

    • 规格

      10mg/100mg/1906mg

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      提供了互补信息。用MALDI-TOF MS进行线型肽的碰撞激发解离(CAD)研究,氦、氮、氩或氙注入气体池以获得高能CAD信息。经典的高能CAD***质谱中得到的典型碎片在这些谱图中同样出现。近年还出现了一种新的方法,它将酶水解、液相色谱分离、***质谱技术联用并运用计算机算法与数据库中肽的***质谱数据相对照进行测序[13]。 2.2 蛋白质中胱氨酸和胱氨酸残基的定位 半胱氨酸和胱氨酸(二硫化物)间的氧化还原平衡在特定蛋白的氧化还原活化或在稳定蛋白质三维结构方面都起着重要作用。在蛋白二硫键还原

    • 高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

      )3个浓度的舒巴坦尿液样品同法放置,按前述方法测定舒巴坦浓度变化,血浆中RSD分别为10.33%, 4.73%和8.80%,尿液中RSD分别为0.67%, 0.66%和0.76%. 表明舒巴坦血浆和尿液样品置于-20℃冰箱3 d内稳定.   3讨论   我们采用HPLC法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦浓度,同文献报道的紫外法[3]、微生物法[4-5]和HPLC法[6-7]相比较,样品预处理简单,测定时间短,方法准确精密,稳定性高,适合药代动力学和临床药物浓度监测应用.     

    • 蛋白质谱分析方法特点及其在蛋白组学研究领域中的应用

      的转录 . 用 IGFBP-5 作为诱饵蛋白通过酵母双杂交观测与 U2 人骨肉瘤 cDNA 文库反应 . 结果发现与 FHL2 有相互作用, FHL2 含有 4 个半 LIM 结构域 . 把 FHL2 固定在蛋白质芯片上,加上 IGFBP3-6 四个蛋白和对照组作用一段时间后,用缓冲液洗去 . 通过 SELDI-TOF-MS 分析 , 发现只有 IGFBP-5 组中出现一个质量 28 732.6+H 的峰,而其他组则没有出现 . 证实 IGFBP-5 确实和 FHL2 作用从而调节骨的形成 [33

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