(Dimethyl1H-pyrrole-2,4-dicarb

高效液相色谱仪操作三要点（上）

    高效液相色谱仪（HPLC）现已成为有机化学分析的重要手段之一。同样，在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC也已成为不可或缺的分析仪器。和其它分析仪器一样，你若想让HPLC很好地为你工作、得到可靠的数据，首先你要保养好它，使它处于一个良好的待机状态，这样你操作它进行分析时就可以比较顺利地获得理想的结果。而且良好规范的操作习惯可以延长仪器使用寿命。大家在学校或接受仪器公司培训的时候，老师或工程师会提出很多的操作注意事项。但要是总结归纳一下，最重要的有三点：脱气、过滤和冲洗

看了这些引物合成技巧，老板再也不用担心我 P 不出来了

本文章主要提供给新手，希望对各位有帮助。 1、引物是如何合成的？ 目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA 合成仪有很多种，无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。 亚磷酰胺三酯法合成 DNA 片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将 DNA 固定在固相载体上完成 DNA 链的合成的，合成的方向是由待合成引物的 3' 端向 5' 端合成的，相邻的核苷

硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料的合成及应用

mmol/L，所有溶液和试样在 －20℃下保存。 　　实验中的尿样来自本研究组的志愿者，年龄60岁。尿样实验前室温解冻，用 5% NH3?H2O (Ｖ/Ｖ)调pH 值到80 左右，以5000 r/min离心3 min。1 mＬ尿样加 30 μＬ Br8G标样，自动进样器每次进样100 μＬ。 　　2.5  尿中核苷在线分离分析流程 　　如图2所示，构建中心切割二维HPLC系统。操作流程如下：洁净尿样用氨水调节pH值约为8.0，加入内标，通过自动进样器直接上样，由泵1提供保留缓冲