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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3-Iodo-1h-pyrrolo2,3-bpyridine-5-carbonitrile
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
757978-11-3
- 规格：
10mg/100mg/4381mg
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文献和实验。 电喷雾对无机盐非常敏感，因此肽段样品上样之前必须进行脱盐处理。最有效的一种方法是使用反相高效液相色谱法（RP- HPLC) 。反相高效液相色谱法不仅可以去除盐类 ，而且还可以纯化和浓缩肽段样品。这就是为什么液相色谱- MS/MS (LC-MS/MS)是蛋白质组学中最常见的配制。由于电喷雾技术跟样品浓度高度相关，色谱柱的直径是主要参数，减少柱子的直径可以提高灵敏度 [7] 。目前用直径 50~100 μm 的纳米级色谱柱来提高质谱仪进样口的肽段浓度。此外，利用纳米级色谱柱将流量减少到 150~300
，且能引起单碱基对替换，更有可能产生诸如弱的、显性的或条件等位基因等特殊性质突变。除此之外，还有大量的自然突变，并可能反映其DNA序列的微小变化。在上述情形之下，除定位克隆（positional cloning）外，另无它法选择。但定位克隆一直被认为是一种耗时、费钱的过程。基因组测序计划的完成使这种情况发生极大变化，以前染色体步移（chromosome walking）认为是最单调辛苦、技术难度大的过程，现在也已不再如此。利用已知的序列信息可极大地提高分子绘图的效率；几乎可用一些分子生物学常规方法
的免疫反应影响不大。不要用考马斯亮蓝或者氨基黑染色膜以免影响结果。如果有预染Marker需要用针或者笔扎眼记录条带位置，以免后面会洗掉而无法判断结果。预染Marker也有助于判断转膜的效率和情况，如果比目标分子大的Marker都已经转过去了，那就OK了。 10. 有人说在中性条件下电泳有助于蛋白测序，如果要蛋白测序需要提前一天倒胶，并说预电泳6小时（有还原剂如Glycolate）后再倒积层胶。除了要做HPLC分析应该用丽春红S而不要用考马斯亮蓝或者氨基黑染色，其他的比如测序或者PTH都可以选
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