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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3,4-Dimethoxyphenethylamine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
120-20-7
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验溶液10 μL及10%三氯醋酸90 μL，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，得样品色谱图(图1-C)。比较图谱，发现鼠肝组织对测定无干扰。 图1 色谱图 A.标准品 B.空白 C.样品 1. PYM(2.91 min) 2.内标(4.14 min) 3.2 线性关系 精密吸取上述PYM标准溶液适量及内标溶液100 μL，加重蒸馏水定容至2 mL，配成含PYM 10，20，30，40，50 μg.mL-1的系列浓度溶液，各进样
5 mL置50 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。取上述破坏后的样品溶液，照上述色谱条件分析，记录色谱图。色谱图见图3。 图3 专属性试验色谱图（略） 从上述图谱可以看出，本品经破坏后产生的降解产物均能与氢氯噻嗪主峰有效分离，用二极管阵列检测器在210 nm至400 nm的范围内扫描，氢氯噻嗪主峰的峰纯度均在990以上。说明上述条件可用于测定氢氯噻嗪的含量。 2.6 精密度试验 取“2.3”项下浓度为0.04 mg/mL的溶液，照上述色谱
与序列有关的肽图。合成的肽在110℃用3 mol.L-1 HCl处理5 min后，氨基酸从C-端和/或N-端释放出，其量足够用于验证肽的指认过程。-20℃时将多肽置全氟酰基酸酐中30～60 min，使分子从C-端顺序发生化学降解。测量C-端被截断的产物混合物的FABMS后，只需计算分子离子间的质量差，就可测出C-端序列。用LC/ESI-MS时，用新的Edman试剂，可将检出限降至nmol范围。Vladimirov等用RP-HPLC从人体胎盘中分离出40S核糖体蛋白。每一色谱组分都用二维聚丙
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