(Thiobisbenzenethiol 19362-77

质谱介绍及质谱图的解析

雾接口基础上，利用气体辅助进行喷雾，可提高流动相流速达到1ml/min。电喷雾和离子喷雾技术中使用的流动相体系含有的缓冲液必须是挥发性的。5.粒子束接口 将色谱流出物转化为气溶胶，于脱溶剂室脱去溶剂，得到的中性待测物分子导入离子源，使用电子轰击或者化学电离的方式将其离子化，获得的质谱为经典的电子轰击电离或者化学电离质谱图，其中前者含有丰富的样品分子结构信息。但粒子束接口对样品的极性，热稳定性和分子质量有一定限制，最适用于分子量在1000Da以下的有机小分子测定。 6.解吸附技术 将微柱液相

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的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主：这段在用离子交换柱过抗体，请问抗体的吸收图谱是怎样的？它的特征吸收峰在哪里，不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰， 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中，分子量14~15kDa，蛋白的疏水性很强，等电点在7左右。菌破碎后，用表面活性剂提取的融合

蛋白纯化经验指南

结合，那用通常这些除盐，透析，超滤都没有办法去除，只能用沉淀的办法，而且是用酸性丙酮沉淀才能去除。 76）那么，mPEG-maleimide的检测波长是多少？ maleimide应该有紫外吸收的，你可以用紫外分光光度器去做全波长扫描，然后可以找到它的特征吸收峰，用这个波长做检测波长就可以，一般的HPLC带二极管列阵检测器也可以做全波长扫描，或者你选几个波长做HPLC也可以，只要没有干扰就可以了。 77）我现在想纯化一种蛋白，我的蛋白是14kD的碱性蛋白质，流程是这样的：原核细胞内蛋白表达，裂解