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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
4-ChloroanilineHCl
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
20265-96-7
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验,0.4%)的培养基中生长酵母培养物,而另外一个培养物在同样富集15N(>96%)的培养基中生长。在合适的生长期过后,收集细胞,通过RP-HPLC以及随后的SDS-PAGE提取和分离兴趣蛋白质。胶内消化切除的兴趣点导致肽段生成,然后用肽质量图谱鉴定。研究者测定了两个酿酒酵母生成的42个高丰度蛋白质,发现它们只在表达G1期细胞周期素CLN2的能力上有差异。此实验技术的差错百分比发现是优异的(±10%)。研究者们用同一技术继续研究在酵母蛋白-Ste20中的差异磷酸化状态。Pasa-Tolic等[8]利用稳定同位
-PAGE 第四,如果是测序的话,跑SDS-PAGE,把染出的蛋白质带,挖下来.,直接拿去做质谱,只要你有钱国家生物医学分析中心。还有就是要保证挖的是一个蛋白质带,不能含杂蛋白质的,不然,把杂蛋白质测了怎么办。 第五,测序跟质谱不是一回事儿的。做质谱可以做分子量和质谱图,但是未必是序列。序列是要单测的。北大有位老师可以做:180块钱一个氨基酸。做质谱多得是:测分子量大约是450块钱了,测图谱的要一千多块。 4、问题:跑SDS-PAGE 有好多带,而过柱时却没有峰,原因是什么? 1、会不会是洗脱太快
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