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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称:
脂质体定制
- 规格:
50mg
CD19/CD22双靶向修饰阿霉素脂质体用于B细胞白血病的联合成像与治疗
关键产品信息
产品名称:DiR(近红外活体成像)标记 抗CD19 scFv 和 抗CD22 scFv共修饰的阿霉素脂质体
目录号:ML-定制
产品说明:
该载体为 CD19/CD22 双靶向阿霉素脂质体,采用脂质体作为药物递送平台,内部负载化疗药物 阿霉素(Doxorubicin),表面共修饰 抗CD19单链抗体片段(scFv) 与 抗CD22单链抗体片段(scFv),从而赋予其双重抗原识别能力。同时在脂质体中掺杂 DiR 荧光探针,实现近红外成像以便于体内分布和肿瘤靶向性监测。
组成结构与特点
核心载体:脂质体
由磷脂和胆固醇组成的双层囊泡,包载阿霉素,提高药物溶解性与稳定性,延长循环时间,减少游离药物毒性。
药物负载:阿霉素
经典细胞毒性药物,通过嵌入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II 诱导细胞凋亡。
脂质体包载可降低心脏毒性,提高对白血病细胞的特异杀伤。
表面修饰:抗CD19 scFv + 抗CD22 scFv
通过双抗原识别,增强对白血病 B 细胞的靶向性。
避免肿瘤因下调单一抗原(如CD19)而产生的免疫/药物耐受,降低靶向逃逸风险。
荧光标记:DiR(近红外探针)
具备良好的组织穿透力,适合小动物活体成像。
可用于实时监测脂质体在体内的分布与肿瘤富集情况。
表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸:可定制负载各种核酸
表征:根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技(MeloPEG):
¹⁷⁷Lu标记PSMA靶向脂质体
DiI(细胞膜红色荧光)标记利妥昔单抗(Rituximab)修饰的阿霉素脂质体
荧光染料Cy5标记的抗CD20 scFv修饰脂质体包载紫杉醇(Paclitaxel)
帕尼单抗修饰的阳离子脂质体LNP包载Cas9和Cy3标记sgRNA
FAM标记的VEGF适配体(Vap7)修饰紫杉醇脂质体
DiR标记贝伐单抗(Bevacizumab)修饰的脂质体负载:阿霉素和索拉非尼
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文献和实验药物递送:抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略
表面抗体密度都会影响靶向效率、抗原亲和力和内化速率等。 1. LNP 的选择 Ab-LNPs 这种复杂颗粒系统的主成分如图所示 (图 5) 。可根据治疗药物的不同,选择不同的脂质组成:就小分子药物而言,常选择由磷脂和胆固醇构成的传统脂质体;对于诸如小干扰 RNA (siRNA) 和 mRNA 等基于核酸的疗法的递送,LNPs 通常由可离子化的和结构化的脂质组成。 一句话:脂质体通常用于小分子药物的封装,而离子化脂质则更适用于核酸的封装
药物载体,如脂质体、PEG等进行修饰。 Maria等将包含RGD三肽序列的多肽连接到脂质体的磷脂基团,同时对所制备的脂质体多肽进行纯化与分析。制备的RGD脂质体具有良好的靶向性。 Maeda等分离出Ala-Pro-Arg-Pro-Gly(APRPG)多肽,能特异性结合于肿瘤新生血管。应用APRPG修饰的脂质体几乎可以主动靶向到所有的实体瘤。 5.多肽在前体药物方面的应用 阿霉素具有广泛的抗肿瘤作用,但是由于缺乏靶向性,其毒性比较大。DiatosSA公司研发的DTS-201,将阿霉素与小肽结合制成前体
科研人必看:多肽、蛋白质、重组蛋白分不清? 应用场景有哪些?定制如何选?
结构被广泛用于靶向脂质体、纳米颗粒及核酸递送体系构建中,用于提升体内循环稳定性并实现组织或细胞特异性摄取。 在纳米递送体系中,DSPE-PEG-多肽偶联物常与细胞穿膜肽 (Cell-Penetrating Peptide, CPP) 协同使用,以同时实现体内稳定性与细胞内高效递送,例如在其表面引入 TAT 肽,构建出 DSPE-PEG–TAT 共修饰纳米载体,用于实现肿瘤或组织中的高效细胞摄取与递送。 图 5. 转铁蛋白与细胞穿膜肽双功能修饰肽用于体内外递送质粒以治疗阿尔
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