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- 该载体为 CD19/CD22 双靶向阿霉素脂质体，采用脂质体作为药物递送平台，内部负载化疗药物 阿霉素（Doxorubicin），表面共修饰 抗CD19单链抗体片段（scFv） 与 抗CD22单链抗体片段（scFv），从而赋予其双重抗原识别能力。同时在脂质体中掺杂 DiR 荧光探针，实现近红外成像以便于体内分布和肿瘤靶向性监测。
- 广州
- 2025年08月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制
- 规格：
50mg
CD19/CD22双靶向修饰阿霉素脂质体用于B细胞白血病的联合成像与治疗
关键产品信息
产品名称：DiR（近红外活体成像）标记 抗CD19 scFv 和 抗CD22 scFv共修饰的阿霉素脂质体
目录号：ML-定制
产品说明：
该载体为 CD19/CD22 双靶向阿霉素脂质体，采用脂质体作为药物递送平台，内部负载化疗药物 阿霉素（Doxorubicin），表面共修饰 抗CD19单链抗体片段（scFv） 与 抗CD22单链抗体片段（scFv），从而赋予其双重抗原识别能力。同时在脂质体中掺杂 DiR 荧光探针，实现近红外成像以便于体内分布和肿瘤靶向性监测。
组成结构与特点
核心载体：脂质体
由磷脂和胆固醇组成的双层囊泡，包载阿霉素，提高药物溶解性与稳定性，延长循环时间，减少游离药物毒性。
药物负载：阿霉素
经典细胞毒性药物，通过嵌入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II 诱导细胞凋亡。
脂质体包载可降低心脏毒性，提高对白血病细胞的特异杀伤。
表面修饰：抗CD19 scFv + 抗CD22 scFv
通过双抗原识别，增强对白血病 B 细胞的靶向性。
避免肿瘤因下调单一抗原（如CD19）而产生的免疫/药物耐受，降低靶向逃逸风险。
荧光标记：DiR（近红外探针）
具备良好的组织穿透力，适合小动物活体成像。
可用于实时监测脂质体在体内的分布与肿瘤富集情况。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸：可定制负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
¹⁷⁷Lu标记PSMA靶向脂质体
DiI（细胞膜红色荧光）标记利妥昔单抗（Rituximab）修饰的阿霉素脂质体
荧光染料Cy5标记的抗CD20 scFv修饰脂质体包载紫杉醇（Paclitaxel）
帕尼单抗修饰的阳离子脂质体LNP包载Cas9和Cy3标记sgRNA
FAM标记的VEGF适配体（Vap7）修饰紫杉醇脂质体
DiR标记贝伐单抗（Bevacizumab）修饰的脂质体负载：阿霉素和索拉非尼
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文献和实验药物载体，如脂质体、PEG等进行修饰。 Maria等将包含RGD三肽序列的多肽连接到脂质体的磷脂基团，同时对所制备的脂质体多肽进行纯化与分析。制备的RGD脂质体具有良好的靶向性。 Maeda等分离出Ala-Pro-Arg-Pro-Gly(APRPG)多肽，能特异性结合于肿瘤新生血管。应用APRPG修饰的脂质体几乎可以主动靶向到所有的实体瘤。 5.多肽在前体药物方面的应用 阿霉素具有广泛的抗肿瘤作用，但是由于缺乏靶向性，其毒性比较大。DiatosSA公司研发的DTS-201，将阿霉素与小肽结合制成前体
（bispecific antibodies）（可同时与靶细胞及杀伤性T细胞结合） 或将单抗与超抗原结合形成复合物用于血液系统恶性肿瘤的治疗，通过双特异性抗体或超抗原增强杀伤性Ｔ细胞对靶细胞的杀伤作用。可有效地介导效应细胞靶向杀灭肿瘤细胞。Kipriyanov等[8]构建了抗CD3/抗CD19微型双功能抗体，体外实验表明该微型双功能抗体具有介导激活的T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的作用。Arndt等[9]构建了抗CD16/抗CD30微型双功能抗体，裸鼠体内治疗实验表明，该微型双功能抗体具有明显的抑制肿瘤细胞生长的活性
为4.5 � 30 kbp）、稳定性差、会引起免疫系统反应，此外在确保安全性上仍有些问题；目前非病毒性载体的研究越来越受到人们的重视。非病毒载体是新兴的基因转导系统，具有低毒、低免疫反应、外源基因整合几率低、无基因插入片断大小限制，以及使用简单、制备方便、便于保存和检验等优势。 脂质体作为常用的非病毒性载体容易制备，安全性高，却难达到质控要求，体内基因导入效率低，且无靶向性，使得其应用受到限制。pH敏脂质体、阳离子脂质体等大大提高了脂质体的转运效率。同时高分子载体、纳米基因转运体在基因治疗中
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