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污水病毒富集与磁珠法病毒核酸提取试剂盒(32T)

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  • FINDROP(方舟)
  • NC308-01
  • 2025年08月19日
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      广州市左克生物

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      32T/盒

    产品简介: 

    品牌:FINDROP/方舟  

    货号:NC308-01 

    产品名称:污水病毒富集与磁珠法病毒核酸提取试剂盒(32T) 

    产品规格:32T/盒

    品牌介绍: 

      方舟生物安全科技(广州)有限公司成立于2020年6月,注册资金1000万元,是广东美格基因科技有限公司(简称“美格基因”)的全资子公司。 

    方舟生物依托母公司美格基因的科研力量,专注于微生物领域的科研创新、产品研发及产业化,目前已完成核酸提取系列试剂、qPCR检测系列试剂、高通量测序建库系列试剂、全自动核酸提取仪、基于物联网的荧光定量PCR检测仪、全自动核酸提取及检测一体机、全自动蛋白免疫印迹仪等产品的研发、生产及销售。2022年12月,方舟生物通过高新技术企业认证。 

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    • 【分享】试剂使用技术

      小量提取试剂盒32、QuickSpin PCR (100bp-10kb) Clean-Up Kit(100bp-10kb PCR产物回收试剂) 33、QuickSpin PCR (>10kb) Clean-Up Kit >10kb PCR产物回收试剂(硅胶膜吸附柱型) 34、QuickTrap PCR (>10kb) Clean-Up Kit >10kb PCR产物回收试剂(硅胶颗粒吸附型) 35、QuickSpin Nucleotide Removal Kit(寡聚核苷酸回收试剂

    • 基因插入位点和模式

      核基因组的转化方法主要依赖于外源基因的随机插入。因此,外源基因在植物核基因组中的插入位点和整合方式大都是不清楚的。从过去获得的大量转基因事件的分析,如 T- DNA 插入系,人们发现外源基因倾向于整合到基因富集区;然而,这可能仅仅是因为转基因过程中选择标记基因必须正常行使功能才能得到转基因植株。 由于外源 DNA 只整合到单个或多个不连锁的孟德尔位点,由农杆菌介导转化技术获得的转基因植株,一般含有较少的外源基因拷贝数,并且发生染色体重排的概率也非常有限,因此,其非常适合于构建可稳定遗传

    • RNA的提取和cDNA合成原理和实验方法

      Tris・Cl ,pH7.2; 850mmol/L KCl; 44mmol/L MgCl     30mmol/L DTT; 0.5mg/ml BSA。   500μ RNase H   500μ DNA聚合酶Ⅰ   100μ T4 DNA聚合酶Ⅰ   2×1.25ml 不含核酸酶的水   以上所有试剂除对照RNA需在-70℃保存外,其余均可保存于-20℃,可以合成40μg mRNA。   (一) 第一链合成   1. 试剂   [α-32 P] dCTP

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