关岛特拉布斯氏菌基因组DNA BNCC373824

实时定量PCR方法对水中细菌RNA进行精确定量

）也在采用稳定表达的看家基因做参照的情况下用于基因表达的检测。在细菌体内，由于不存在稳定表达的看家基因，因此只有选择合适的RNA 标准品才能对菌体内的RNA 进行准确定量。本文建立了一种不仅能定量目的基因拷贝数（如细菌细胞数目），还可确定RNA 拷贝数的精确定量方法，并用编码伤寒沙门氏菌invA 和16S rRNA 的基因来对该方法做出评价。目的基因的扩增片段用来做DNA的标准品，而同样的DNA标准品在体外转录用来做合适的RNA 标准品，接种沙门氏菌的培养基和环境水样被用来做最终的检测

DNA磷硫酰化修饰依赖的新型限制系统

, Nature Communication, 2014, 5: 3951)。在传统的限制系统中，限制酶会会对不含修饰的保守序列进行切割，从而造成DNA的断裂。而在DNA磷硫酰化修饰依赖的限制系统中，只有一部分保守序列发生了修饰，这就暗示着该限制系统与已知的限制系统具有不同的作用机制。   结果分析 研究小组首先探索了DNA 磷硫酰化修饰依赖的限制系统的作用机理。在含有该限制修饰系统的一株沙门氏菌中，发现这一新型限制系统与传统的DNA甲基化依赖的限制系统相比，具有多方面不同的特征。首先，磷硫酰化修饰

细菌学诊断新技术

年，Lancefield就成功地用多价血清对链球菌进行了血清分型。随着抗体制备技术的进一步完善，尤其是单克隆抗体的制备，明显提高了细菌凝集实验的特异性，今天广泛用于细菌的分型和鉴定，如沙门氏菌、霍乱弧菌等。 　　2．乳胶凝集实验 　　将特异性的抗体包被在乳胶颗粒上，通过抗体与相应的细菌抗原结合，产生肉眼可见的凝集反应。通常此法需获得细菌纯培养物，再将培养物与致敏乳胶反应。业已用于鉴定大肠杆菌O157；H7 。 　　3．荧光抗体检测技术 　　用于