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见包装
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
冻干粉;菌液
产品简介:
品牌:BNEnterococcus faecalis V347(pIP501)
货号:BNEnterococcus faecalis V347(pIP501)361522
产品名称:粪肠球菌 V347 (含pIP501质粒)
拉丁学名:Enterococcus faecalis V347(pIP501)
提供形式:冻干粉;菌液
品牌介绍:
南北纳生物是一家专注于细胞、微生物菌种领域,集研发、生产和销售为一体的生物高科技企业,设有细胞库、微生物菌种库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室,全方位满足您的需求。
说明:1、细胞&菌种等产品规格有多种时,默认发第一种规格,不同规格价格不同,具体找客服联系; 2、北纳细胞&菌种货期可参考:冻存细胞现货当天可发出。复苏细胞需要7-15个工作日;菌种一般默认发冻干粉;其他如菌液或者平板等形式需要7-15个工作日。
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文献和实验培养基上筛选出单个菌落,此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序:一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂(SDS-十二烷基硫酸钠)以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏,核蛋白质变性,将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。(一)从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
的方法进行质粒DNA的提取,所用具体试剂见表1: ①挑取单菌落,接种于4. 0mlLB (含氨苄青霉素)液体培养基中, 37℃、250 rpm振荡培养过夜(约12~14h) 。②取1. 5ml培养物加入Eppendorf管中,室温12000g离心1min,弃上清。③将细菌沉淀重悬于100μl预冷的溶液Ⅰ中,剧烈振荡,使菌体分散混匀。④加200μl新鲜配制的溶液Ⅱ,颠倒数次混匀(不要剧烈振荡) ,并将离心管放置于冰上2min。⑤加入150μl预冷的溶液Ⅲ,将管温和颠倒数次混匀冰上放置3min。⑥加入
.含pUC18质粒的大肠杆菌 附:试剂的配制 1.溶液Ⅰ 50mmol/L 葡萄糖 5mmol/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris) Tris·HCl (pH8.0) 10mmol/L 乙二胺四乙酸(EDTA)(pH8.0) 2.溶液Ⅱ 0.4 mol/L NaOH, 2%SDS, 用前等体积混合 3.溶液Ⅲ 5mmol/L 乙酸钾 60 ml 冰乙酸 11.5 ml 水
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